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养老院药品管理使用制度

养老院药品管理使用制度

一、总则

1.为加强养老院药品管理，确保药品质量和使用安全，保障老年人身心健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

2.本制度适用于本养老院所有药品的采购、储存、分发、使用、回收及监督等工作。

二、药品采购

1.药品采购应由养老院指定专人负责，严格执行采购程序。

2.药品采购应选用合法药品生产企业和经营企业，确保药品质量。

3.药品采购前应进行市场调研，了解药品价格、质量等信息，确保采购价格合理。

4.药品采购合同应明确药品品种、规格、数量、价格、交货时间、验收标准等条款。

三、药品储存

1.药品储存应设置专用的药品仓库，保持通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。

2.药品应按品种、规格、批号分开储存，实行色标管理。

3.药品储存条件应符合药品说明书要求，定期检查储存环境。

4.药品储存期间，应定期进行盘点，确保账实相符。

四、药品分发

1.药品分发由养老院指定专人负责，严格按照医嘱进行。

2.药品分发前应核对患者信息、药品信息、医嘱内容，确保准确无误。

3.药品分发时应详细记录分发时间、患者姓名、药品品种、规格、数量、医嘱等信息。

4.药品分发后，应告知患者或家属药品使用方法、注意事项等。

五、药品使用

1.药品使用应严格按照医嘱执行，不得擅自更改药品品种、剂量、给药途径等。

2.药品使用过程中，应密切观察患者病情变化，如发现不良反应应及时停药并报告医生。

3.药物配伍、相互作用等事宜，应参照《中国药典》及相关医学资料。

4.药品使用后，应详细记录患者用药情况，包括用药时间、剂量、疗效等。

六、药品回收

1.药品回收由养老院指定专人负责，定期对过期、失效、变质药品进行回收。

2.回收的药品应按照规定程序销毁，确保药品安全。

3.回收药品时应详细记录回收时间、品种、数量等信息。

七、药品监督

1.养老院设立药品监督管理小组，负责对药品采购、储存、分发、使用、回收等环节进行监督。

2.药品监督管理小组应定期对药品质量、储存条件、使用情况等进行检查。

3.发现药品管理问题，应及时纠正并报告上级管理部门。

八、附则

1.本制度由养老院药品监督管理小组负责解释。

2.本制度自发布之日起实施。

3.本制度如有未尽事宜，可由养老院根据实际情况进行修订。