90%莠去津水分散粒剂.docxVIP

T/CCPIAXXX—2018

1

90%莠去津水分散粒剂

1范围

本标准规定了90%莠去津水分散粒剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、储运和质量保证期。本标准适用于由莠去津原药、载体和助剂加工而成的90%莠去津水分散粒剂。

注：莠去津的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T1600农药水分测定方法

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605-2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T14825农药悬浮率测定方法

GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法

GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法

GB/T19136农药热贮稳定性测定方法

GB/T28137农药持久起泡性测定方法

GB/T30360颗粒状农药粉尘测定方法

GB/T33031农药水分散粒剂耐磨性测定方法

3要求

3.1组成和外观

本品应由符合标准的莠去津原药与适宜的载体和助剂加工制成，应是干燥的，能自由流动的固体颗粒，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬块。

3.2技术指标

90%莠去津水分散粒剂还应符合表1要求。

T/CCPIAXXX—2018

2

表190%莠去津水分散粒剂控制项目指标

项目

指标

莠去津质量分数，%

90.0+2.5-2.5

90.0

水分，%≤

3.0

pH范围

7.0～10.0

湿润时间，s≤

120

湿筛试验(通过75μm试验筛)，%≥

98

悬浮率，%≥

80

分散性，%≥

80

持久起泡性(1min后泡沫量)，mL≤

60

耐磨性，%≥

95

粉尘

合格

热储稳定性a

合格

a正常生产时,热储稳定性试验每三个月至少测定一次。

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3“修约值比较法”进行。

4.2抽样

按GB/T1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于1000g。

4.3鉴别试验

液相色谱法——本鉴别试验可与莠去津质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中莠去津的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。

4.4莠去津质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用C18不锈钢柱和紫外检测器，对试样中的莠去津进行反

相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。

T/CCPIAXXX—2018

3

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯；

水：超纯水；

莠去津标样：已知莠去津质量分数，ω≥99.55%。

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外可见检测器；

色谱柱：150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装C18、5μm填充物（或同等效果的色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；

微量进样器：50μL；

超声波清洗器。

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：Ψ(甲醇：水)=60：40；

流速：1.0mL/min；

检测波长：265nm；

进样体积：10μL；

保留时间：莠去津约4.8min。

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器进行调整，以期获得最佳效果，典型的莠去津水分散粒剂的高效液相色谱图见图1。

1－莠去津。

图1莠去津水分散粒剂的液相色谱图