《基因的概念与结构》课件.pptVIP

**********************基因的概念与结构本课程将深入探讨基因的定义、组成结构和重要功能。从基本概念入手，逐步深入分析基因的复杂性。什么是基因？基本定义基因是遗传信息的单位，它决定了生物体的性状。组成部分基因由脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）组成，包含特定序列的核苷酸。遗传作用基因通过控制蛋白质的合成，影响生物体的生长、发育和功能。基因的化学组成脱氧核糖核酸构成基因的主要物质。它是一个长链的聚合物，由脱氧核苷酸组成。核苷酸核苷酸是组成DNA的基本单位，由磷酸、脱氧核糖和碱基组成。碱基腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）是四种碱基，它们决定了遗传信息的编码。DNA双螺旋结构双螺旋结构DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，以右手螺旋的方式缠绕在一起。核苷酸组成每条链由脱氧核糖核苷酸组成，每个核苷酸包含一个脱氧核糖、一个磷酸基团和一个含氮碱基。碱基配对两条链通过碱基配对连接，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。DNA组成的四大碱基1腺嘌呤(A)Adenine,apurinebase,pairswiththymine.2胸腺嘧啶(T)Thymine,apyrimidinebase,pairswithadenine.3鸟嘌呤(G)Guanine,apurinebase,pairswithcytosine.4胞嘧啶(C)Cytosine,apyrimidinebase,pairswithguanine.DNA复制的过程1解旋DNA双螺旋结构解开，形成两条单链。2引物合成在单链DNA模板上，以RNA引物为起点，合成新的DNA链。3延伸DNA聚合酶沿着模板链移动，根据碱基配对原则，添加新的核苷酸。4连接DNA连接酶将新合成的DNA片段连接起来，形成完整的双链DNA分子。染色体的结构和功能结构染色体由DNA和蛋白质组成，通常呈X形，在细胞分裂时易于观察。功能染色体包含遗传信息，决定生物的性状，并在细胞分裂中传递给子代。重要性染色体是生命活动的基础，保持遗传信息的稳定性和完整性，并通过传递遗传信息保证物种的延续。染色体中基因的位置每个基因在染色体上都有其特定的位置，称为基因座。基因座就像一个地址，可以帮助科学家找到特定的基因。基因座的排列顺序决定了基因的排列顺序，进而影响了生物体的遗传特性。显性和隐性基因显性基因显性基因是指在杂合子中能够表达其性状的基因。例如，控制豌豆花色的基因，紫色花色基因是显性基因，白色花色基因是隐性基因。隐性基因隐性基因是指在杂合子中不能表达其性状的基因，只有在纯合子中才能表达其性状。例如，在杂合子中，紫色花色基因会掩盖白色花色基因的表达，只有当两个白色花色基因结合时，才会表达白色花色。等位基因和多等位基因等位基因位于同源染色体上相同位置的、控制着同一性状的不同基因形式被称为等位基因。多等位基因当一个基因座上存在两个以上的等位基因时，就称为多等位基因。例如，人类的血型是由ABO血型基因决定的，它有三个等位基因。基因型和表型基因型一个生物体所携带的全部基因，即基因组成。表型生物体所表现出来的性状，包括形态、生理、生化等特征。孟德尔遗传定律分离定律一对等位基因在配子形成过程中会分离，每个配子只携带一对等位基因中的一个。自由组合定律不同对等位基因在配子形成过程中会独立分配，互不影响。基因定位的原理和方法1连锁分析通过分析基因之间的连锁关系，推断目标基因的位置2遗传标记使用已知位置的标记基因作为参考点3染色体图谱构建染色体上的基因排列顺序人类基因组计划1目标绘制出人类基因组的完整图谱，确定所有基因的位置和序列。2意义为研究人类疾病、开发新药和治疗方法提供基础。3成果识别出大约2万个基因，绘制出人类基因组的物理图谱。人类基因组的主要成就基因图谱绘制了人类基因组的完整图谱，揭示了基因的排列顺序和位置。基因数量确定了人类基因组大约包含20,000个基因，比预期数量少得多。遗传变异发现了大量的遗传变异，为研究人类疾病和个体差异提供了宝贵的数据。遗传病的识别与诊断1家族史分析通过调查家族成员的患病情况，可以推断出遗传病的遗传模式。2临床症状评估观察患者的临床表现，并结合家族史，可以初步判断是否患有遗传病。3基因检测通过基因检测技术，可以检测出患者的基因突变，从而确诊遗传病。基因工程的应用领域农业提高作物产量和品质，减少农