2025年生物药剂学与药代动力学前六章习题.pdfVIP

老当益壮，宁移白首之心；穷且益坚，不坠青云之志。——唐·王勃

生物药剂学与药代动力学前六章习题

第四章药物的分布

一、名词解释1、表观分布容积2、血脑屏障3、蓄积

4、药物分布

二、填空题

1、ADME过程是指药物的（）、（）、（）和（）过程。2、影响组

织分布的因素有（、（）。

3、分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。

4、药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，

该组织的药物浓度会增高，这种现象称（）。

5、药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药

物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。6、人的体液由（）、（）、

（）组成

1.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送

至各脏器组织的过程。2．某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解

脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的

趋势，称为蓄积

3．人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关,白蛋白、α1-

酸性糖蛋白和脂蛋白4．药物的淋巴管转运主要和药物的分子量有关。分

子量在5000以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

5．药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的脂溶性性，另外

药物与蛋白的结合率也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。

6．粒径小于7μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾中

的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途

径。

7．制备长循环微粒，可通过改善微粒的亲水性、增加微粒的柔韧性

及其空间位阻，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。

8．药物的组织结合起着药物的贮库作用，可能延长作用时间

9．药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白

质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与动物种差、性别差异和生

理和病理状态差异等因素有关：

10.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内药量按血中同

样浓度溶解时所需的体液总容积

三、判断题

1、药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。（）

2、表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳

定，是反映药物分布特点的重要参数。（）3、药物的脂溶性越高，在脂

肪组织中的分布和蓄积越多。（）

1．药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运

送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。某

2．由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不

同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。某

志不强者智不达，言不信者行不果。——墨翟

3.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度

和药物与组织器官的亲和力。√4.连续应用某药物，当药物从组织解脱入

血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高

而引起蓄积。某

5.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合

现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安

全问题。某

6.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物

和组织结合的程度有关。√

7．药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用

时间，并有减毒和保护机体的作用。√8.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴

系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。√9.胎盘屏障不同于血

脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。某

10.将聚乙二醇（PEG）