光谱分析法概论.pptVIP

光通过不均匀介质时，一部分光沿着其他方向传播的现象。光通过透明介质时，它的能量只是瞬间被微粒所保留，当物质回到其原来的状态时，又毫无保留地将光能重新按原方向发射出来，该过程没有净能量变化，频率不变，只是光的传播速度减慢。（五）光的折射010203当光从一种透明介质进入另一种透明介质时，光速的前进方向发生改变的现象。物质对光的折射率随着光频率（或波长）的变化而改变——色散利用色散现象可将不同波长的混合光分散开来，成为许多波长范围较窄的单色光，这种作用称为“分光”。-----获得单色光光谱分析法概论2.1光学分析法概述2.2光与物质的相互作用2.3各种光学分析法简介STEP4STEP3STEP2STEP1以物质的光学性质为基础建立的分析方法，称为光学分析法，简称光分析法。光学分析法是基于电磁辐射与待测物质相互作用后产生的辐射信号或发生的变化来测定物质的性质、含量和结构的分析方法。灵敏度高、选择性好、用途广泛仪器分析的重要分支，具有重要作用2.1光学分析法的主要过程能源提供能量产生被检测的信号能量与被测物质相互作用检测信号转换处理后产生数据或光谱图，对数据图谱进行解读，确定分析物的结构和组成发射光谱仪和吸收光谱仪有什么区别？单色器的主要作用是什么？单色器是将光源辐射的复合光色散成单色光的光学装置。一般由狭缝、色散元件及透镜系统组成。1常用的色散元件：光栅、棱镜2复合光：包含多种频率成分的光3单色光：只包含一种频率成分的光4光的单色性5光谱线所包含的波长范围越窄，光的单色性越好62.2光与物质的相互作用光是一种电磁波，它是在空间传播的变化的电磁场，是一种横波。01电磁波穿过物质时，可以与带有电荷和磁矩的物质相互作用，并产生能量交换。02光谱分析就是建立在这种能量交换基础之上的。03640-660nm的红光01410-470nm的蓝紫光02叶绿素最强的吸收区有两个：03类胡萝卜素的吸收带在蓝紫光区，不吸收红光等长波光04波谱区域波长范围（nm）光子能量（eV）能级跃迁类型光谱（光学）分析方法?-射线0.005nm2.5×105核能级?-射线发射光谱、穆斯堡尔谱X-射线0.005～10nm2.5×105～1.2×102内层电子能级X-射线吸收、发射光谱远紫外10～200nm1.2×102～6.2外层电子能级真空紫外吸收光谱近紫外200～400nm6.2～3.1外层电子能级紫外－可见（吸收、发射）光谱、荧光光谱可见光400～800nm3.1～1.6外层电子能级红外0.8～1000μm1.6～1.2×10?3分子振动-转动能级红外吸收光谱、拉曼光谱微波1～300mm1.2×10?3～4.1×10?6分子转动能级、电子自旋能级微波吸收波谱、顺磁共振波谱、电子自旋共振波谱无线电波300mm4.1×10-6核自旋能级核磁共振波谱A物质与光接触时，会产生相互作用，作用的性质因光的波长（能量）及物质的性质而异。B方式：吸收、发射、透射、散射、折射等（一）光的吸收01光与物质接触时，如果所提供的辐射能恰好满足该物质能级间跃迁所需能量，某些频率的光被选择性吸收，使其强度减弱，将产生吸收光谱。02实质：光的能量转移到物质的原子或分子中了。03根据吸光物质的状态不同，分为：原子吸收、分子吸收两个吸收峰410-470nm蓝紫光区640-660nm红光区01020304400-500nm蓝紫光区叶绿素是绿色？？类胡萝卜素是黄色？？用吸光度A表示物质对光的吸收程度。01光的吸收定律：在一定浓度范围内，物质的吸光度A与吸光样品的浓度c及液层厚度L的乘积成正比。（朗伯-比尔定律）02A=KcL=-lgT03吸收光谱法定量分析的依据P15：例2-2P19：1004T=0.0%：光全吸收T=100.0%：光全透过T=100%，A=0吸光度A和透光率T有什么关系？T↑，溶液吸光度A↓；T↓，溶液吸光度A↑。即透光率T反映溶液对光吸收程度，通常用1/T反映吸光度。原子吸收光谱分析法030201利用特殊光源发射出待测原子的特征谱线，并将样品转变成气态原子后，测定气态原子对共振线吸收的变化进行定量分析的方法。60多种金属元素应用广泛的低含量元素测定方法光源作用：发射待测元素的特征谱线空心阴极灯结构利用溶液中分子吸收紫外光和可见光产生跃迁所记录到的吸收光谱图，进行化合物结构的分析，根据最大吸收波长光的强度随溶液浓度变化的线性关系进行定量分析的方法。B