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零售药店药品拆零管理制度

零售药店药品拆零治理制度

一、为加强拆零药品的治理，依据《药品治理法》、《药品经营质量治理标准》以及有关法律法规特制定本制度

二、为满意不同层次消费者购药需求，依据《药品治理法》及《药品经营质量治理标准》等法律规定，特制定本制度。

三、药店拆零人员必需每年参与安康体检，合格前方可从事拆零销售工作。

四、药店须设立拆零专柜配备专用的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，保持拆零工具清洁卫生。

五、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发觉质量可疑或外观性状不合格的不行拆零。

六、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采纳即买即拆，并保持原包装。

七、拆零后的药品须放入拆零药袋，写明药品的通用名称、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。

八、凡违反上述规定，消失不合格的拆零药品上柜销售，发觉一个品种，将在考核中惩罚。

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篇2：试验室化学药品治理制度(1)

试验室化学药品治理制度

化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好试验室化学药品，预防化学药品有可能带来的安全事故发生，我校特制定化学药品治理制度如下：

一、化学药品统一放入试验室内，依据其特长分类存放。

二、化学药品由试验室治理员专人负责治理，其他教师如有需要，可由试验室治理员专人发放并教会其留意事项，作好登记。

三、试验室内严禁烟火，要配备相应的消防设施。

四、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进展仔细检查。

五、使用危急化学药品进展试验前，必需向学生提出遵守安全操作的要求。试验中和试验后危急化学药品的废液、废渣要准时收集，妥当处理。

篇3：药学工作制度：其次类精神药品治理规定

药学工作制度十五、其次类精神药品治理规定

依据国务院公布的《麻醉药品和精神药品治理条例》、卫生部公布的《麻醉药品、精神药品处方治理规定》，为加强其次类精神药品的安全治理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，根据法规的有关要求，结合医院药品治理的实际状况，制定相关治理规定。

1.定点选购。选购其次类精神药品，应从药品监视治理部门批准的具有其次类精神药品经营资质企业购置。

2.双人验收。依据临床用药需求制定选购规划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，具体记录相关信息。

3.专柜加锁储存。储存药品必需有安全防范措施，严防药品丧失。

4.专用帐目治理。出账入账要有购(领)药或处方使用凭据，做到购(领)入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。

5.遵循专用处方和用量要求。处方至少保存2年。

6.定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要准时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。

7.仔细审核处方，促进合理用药。严格根据规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特别状况，必需由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配。对于用药不合

理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避开套购药品的现象发生。

8.对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。