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医疗器械试用协议

合同编号：__________

一、合同主体

1.甲方（试用单位）

1.1名称：[甲方单位名称]

1.2地址：[甲方单位地址]

1.3联系人：[甲方联系人姓名]

1.4联系方式：[甲方联系电话]

2.乙方（供应单位）

2.1名称：[乙方单位名称]

2.2地址：[乙方单位地址]

2.3联系人：[乙方联系人姓名]

2.4联系方式：[乙方联系电话]

二、试用产品信息

1.产品名称：[具体医疗器械产品名称]

2.产品型号：[产品型号规格]

3.产品规格：[详细产品规格描述]

4.产品数量：[试用产品的具体数量]

三、试用期限

1.开始时间：[试用开始的具体日期]

2.结束时间：[试用结束的具体日期]

四、试用目的

1.明确试用目的

甲方希望通过对乙方提供的医疗器械产品进行试用，以评估该产品在实际应用中的功能、效果和适用性，为甲方的医疗工作提供参考和决策依据。

2.试用效果评估标准

试用效果将根据以下标准进行评估：

（1）产品的功能是否满足甲方的需求；

（2）产品的操作是否简便、易用；

（3）产品的安全性和稳定性是否符合相关标准；

（4）产品在实际使用中的效果是否达到预期。

五、双方权利与义务

1.甲方权利与义务

5.1.1按照规定使用试用产品

甲方应严格按照乙方提供的产品使用说明书和相关规定使用试用产品，不得擅自改变使用方法或用途。如甲方需要对产品进行特殊使用或测试，应事先征得乙方的书面同意。

5.1.2对试用产品进行妥善保管

甲方应妥善保管试用产品，保证产品在试用期间的安全和完整。甲方应采取必要的措施，防止产品被盗、损坏或丢失。如因甲方保管不善导致产品出现问题，甲方应承担相应的责任。

5.1.3按时反馈试用情况

甲方应按照本协议的约定，按时向乙方反馈试用产品的使用情况和效果。反馈内容应包括产品的优点、缺点、存在的问题及改进建议等。甲方应保证反馈内容的真实性和准确性。

2.乙方权利与义务

5.2.1提供合格的试用产品

乙方应向甲方提供符合国家相关标准和质量要求的试用产品，并保证产品具有相应的生产许可证、注册证等资质文件。乙方应保证产品在试用期间的功能和质量稳定，如产品出现质量问题，乙方应负责及时解决。

5.2.2提供产品使用培训及技术支持

乙方应在产品交付后，为甲方提供产品使用培训，保证甲方操作人员能够熟练掌握产品的使用方法和操作技巧。乙方应在试用期间为甲方提供技术支持，及时解答甲方在使用过程中遇到的问题。

5.2.3及时处理甲方反馈的问题

乙方应认真对待甲方反馈的试用情况和问题，及时采取措施进行改进和解决。对于甲方提出的合理建议，乙方应予以充分考虑并积极采纳。

六、产品交付与验收

1.交付时间与地点

乙方应在[具体交付日期]前，将试用产品交付至甲方指定的地点（[详细交付地点]）。交付时，双方应进行现场验收，确认产品的数量、型号、规格等是否与本协议约定一致。

2.验收标准与方法

验收标准应按照国家相关标准和乙方提供的产品质量标准进行。验收方法包括外观检查、功能测试、功能检测等。甲方应在收到产品后的[验收期限]个工作日内完成验收，如发觉产品存在质量问题或与本协议约定不符，应及时书面通知乙方。乙方应在接到通知后的[处理期限]个工作日内予以解决。

3.验收结果确认

验收完成后，双方应共同签署验收报告，确认验收结果。如甲方在验收期限内未提出书面异议，则视为产品验收合格。

七、产品使用规定

1.使用环境要求

试用产品应在符合以下环境要求的条件下使用：

（1）温度：[适宜温度范围]

（2）湿度：[适宜湿度范围]

（3）电源：[电源要求]

（4）其他：[其他特殊环境要求]

甲方应保证使用环境符合上述要求，如因使用环境不符合要求导致产品损坏或故障，甲方应承担相应的责任。

2.使用操作规范

甲方应严格按照乙方提供的产品使用说明书和操作规范进行操作，不得擅自更改操作流程或方法。在使用过程中，甲方应注意产品的安全事项，避免因操作不当导致人员伤亡或财产损失。

3.禁止行为

在试用期间，甲方不得进行以下行为：

（1）私自拆卸、改装试用产品；

（2）将试用产品转借、出租或转让给第三方；

（3）使用试用产品进行超出其设计用途的操作；

（4）违反产品使用说明书和操作规范的其他行为。

如甲方违反上述禁止行为，导致产品损坏或发生安全，甲方应承担全部责任，并赔偿乙方因此遭受的损失。

八、保密条款

1.保密内容

双方应对在本协议履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密和其他机密信息予以保密。保密内容包括但不限于产品设计、技术参数、工艺流程、客户信息等。

2.保密期限

本协议的保密期限为自本协议生效之日起[保密期限]年。在保密期限内，双方应严格履行保密义务，不得向任何第三方披露保密内容。

3.