2025年药品管理法试题及答案 .pdfVIP

太上有立德，其次有立功，其次有立言，虽久不废，此谓不朽。——《左传》

药品管理法试题及答案

试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。它是命题者按照一

定的考核目的编写出来的。下面是店铺收集整理的药品管理法试题及

答案，仅供参考，大家一起来看看吧。

一、判断题：(每小题8分)

1、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，

并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。(×)

2、未标明有效期的药品是假药。(×)

3、药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进

行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并收取检验费。(×)

4、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;可以利

用国家机关、医学科研队伍、学术机构或者专家、学者、医师、患者

的.名义和形象作证明。(×)

5、生物制品在销售或者进口前未经检验可以进行销售或者进口。

(×)

二、填空：(每小题5分)

1.药品是用于预防、治疗、(诊断)人的疾病，有目的调节人的生

理机能并规定有(适应症)或者(功能)主治、(用法)和用量的物质。

2.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查(验收)制度。

3.药品经营企业购进药品，必须有真实完整的(购销)记录。

4.药品入库和出库必须执行(检查)制度。

5.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附(有说明书)。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的《药

品经营质量管理规范》经营药品。

6、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使

用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

7、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查

确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注

册证书。

为天地立心，为生民立命，为往圣继绝学，为万世开太平。——张载

8、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

三、概念：(每小题10分)

1、假药：

(一)药品所含成份与国家药品标准规定德望成份不符的;

(二)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列

情形之一的药品，

按假药论处：

(一)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(二)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必

须检验而未经检验即销售的;

(三)、变质的;

(四)、被污染的;

(五)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药

生产的;

(六)、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

2、劣药：

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之

一的药的;

(一)、超过有效期的;

(二)、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(三)、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(四)、其他不符合药品标准规定的。

【药品管理法试题及答案】