2024安徽省杜集区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题题库附答案【轻巧夺冠】.docxVIP

2024安徽省杜集区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题题库附答案【轻巧夺冠】.docx

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2024安徽省杜集区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题题库附答案【轻巧夺冠】

第I部分单选题(100题)

1.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。

A:0.5

B:0.4

C:0.1

D:0.2

答案:D

2.注射剂的优点不包括

A:适用于不宜口服的药物

B:可迅速终止药物作用

C:药效迅速、剂量准确、作用可靠

D:适用于不能口服给药的病人

答案:B

3.异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()

A:异丙托溴铵

B:柠檬酸

C:HFA-134a

D:无水乙醇

答案:B

4.色谱法中主要用于鉴别的参数是

A:峰宽

B:保留时间

C:峰高

D:半高峰宽

答案:B

5.胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A:药物因素

B:性别因素

C:生活和饮食习惯

D:给药方法

答案:A

6.分散片的崩解时限为()

A:3分钟

B:1分钟

C:5分钟

D:15分钟

答案:A

7.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A:苯扎溴铵

B:卵磷脂

C:硬脂酸钠

D:聚乙烯醇

答案:B

8.属于碳头孢类,具有广谱和长效的特点,该药物是

A:拉氧头孢

B:氯碳头孢

C:头孢曲松

D:头孢哌酮

答案:B

9.使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是

A:酶诱导作用

B:Ⅰ相代谢反应教育

C:弱代谢作用

D:酶抑制作用

答案:D

10.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

B:融变时限的测定应在37℃±1℃进行

C:甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D:一般的栓剂应贮存于10℃以下

答案:D

11.经肺部吸收的剂型是

A:静脉注射剂

B:肠溶片

C:气雾剂

D:直肠栓

答案:C

12.下列关于部分激动药描述正确的是

A:对受体的亲和力很低

B:对受体的内在活性α=1

C:对受体的内在活性α=0

D:部分激动药与完全激动药合用,部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

答案:D

13.结构中引入卤素原子

A:水溶性减小,易离子化

B:脂溶性增大,易吸收

C:水溶性增大,易透过生物膜

D:脂溶性增大,易离子化

答案:B

14.亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A:含有鸟嘌呤结构

B:作用与其抗代谢有关

C:是开环鸟苷类似物

D:分子中有核糖的核苷

答案:D

15.(2015年真题)由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()

A:丙磺舒

B:阿米卡星

C:头孢哌酮

D:克拉维酸

答案:A

16.有关滴眼剂的正确表述是

A:药物只能通过角膜吸收

B:滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂

C:滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂

D:滴眼剂通常要求进行热原检查

答案:B

17.利多卡因产生局麻作用是通过

A:影响酶的活性

B:作用于受体

C:干扰核酸代谢

D:影响细胞膜离子通道

答案:D

18.药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是

A:共价键键合

B:范德华力键合

C:偶极-偶极相互作用键合

D:疏水性相互作用键合

答案:A

19.血管相当丰富,是栓剂的良好吸收部位

A:小肠

B:直肠

C:结肠

D:胃

答案:B

20.(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α1、α2等亚型,β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A:选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环

B:选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用

C:选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克

D:非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支

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