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2024年河北省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库新版

第I部分单选题（100题）

1.肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A:解离少重吸收少排泄快

B:解离少重吸收多排泄慢

C:解离多重吸收少排泄慢

D:解离多重吸收少排泄快

答案：B

2.药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A:药物的排泄

B:药物的吸收

C:药物的生物转化

D:药物的分布

答案：D

3.具雄甾烷的药物是

A:氢化可的松

B:尼尔雌醇

C:苯丙酸诺龙

D:黄体酮

答案：C

4.（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A:丙二醇

B:乙醇

C:胆固醇

D:聚乙二醇

答案：C

5.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A:蛋白结合可作为药物贮库

B:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

C:药物的疗效取决于其游离型浓度

D:药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

答案：B

6.含三氮唑结构的抗肿瘤药是

A:利巴韦林

B:来曲唑

C:氟康唑

D:克霉唑

答案：B

7.非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A:生成了2-苯基丙烯醛

B:与血浆蛋白的赖氨酸结合

C:发生了葡萄醛酸苷酯化反应

D:与蛋白质亲核基团结合

答案：A

8.与东莨菪碱结构特征相符的是

A:化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

B:化学结构中6，7位间有一环氧基

C:化学结构中6，7位间有双键

D:化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

答案：B

9.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A:聚乙二醇

B:山梨醇

C:甘露醇

D:聚山梨酯

答案：A

10.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:胃排空速度

B:溶解速率

C:渗透效率

D:解离度

答案：B

11.这种分类方法与临床使用密切结合

A:按形态分类

B:按分散系统分类

C:按制法分类

D:按给药途径分类

答案：D

12.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A:渗透压可为等渗或偏高渗

B:静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

C:一般提倡临用前配制

D:静脉输液速度随临床需求而改变

答案：B

13.为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施

A:缩短给药间隔时间

B:每次用药量减半

C:延长给药间隔时间

D:首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

答案：D

14.关于该处方说法错误的是

A:枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂

B:甘油为润湿剂

C:水为溶剂

D:羟丙甲纤维素为助悬剂

答案：A

15.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A:具有增溶作用

B:具有乳化作用

C:具有润湿作用

D:具有氧化作用

答案：D

16.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

B:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

D:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

答案：C

17.富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A:防腐剂

B:潜溶剂

C:抗氧剂

D:助溶剂

答案：A

18.（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A:3min

B:5min

C:15min

D:30min

答案：B

19.（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A:溶液型

B:散剂

C:包衣片

D:胶囊剂

答案：C

20.抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A:甲基化结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:乙酰化结合反应

D:与硫酸的结合反应

答案：C

21.（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）

A:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

B:一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

D:单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

答案：D

22.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能