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2024河南省荥阳市《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案【考试直接用】.docxVIP

2024河南省荥阳市《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案【考试直接用】.docx

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专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024河南省荥阳市《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案【考试直接用】

第I部分单选题(100题)

1.下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是

A:规范药品生产

B:保障人体用药安全

C:保证药品质量

D:加强药品监督管理

答案:A

2.近日,工商执法人员在检查中发现某团伙成立的“医学研究机构”,每月从外地请一帮“专家”,大做一通广告,5月是“糖尿病专科”,6月就变成“肾病专科”了。检查中还发现,该门诊部给糖尿病患者开的中草药煎剂,包装袋上除了印有“韩药液”3个繁体中文字外,其他均为韩文。而同时,该广告也未经批准。

A:忠告语

B:药品广告批准文号

C:通用名称

D:药品生产批准文号

答案:B

3.说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是

A:辅助用药

B:来源于古代经典名方的中药复方制剂

C:外用药品

D:易制毒化学品

答案:C

4.列基本医疗保险基金准予支付药品目录的是

A:中成药

B:中药饮片

C:主要起滋补作用的药品

D:干果类

答案:A

5.某全国性药品批发企业经批准可以从事麻醉药品和第一类精神药品的经营活动,关于其从事购销、配送药品活动的说法,错误的是

A:该企业可从区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B:该企业应当将药品送至向其购买麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构

C:该企业可以从事第二类精神药品的批发业务

D:该企业应该从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

答案:A

6.某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案,药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是

A:按生产劣药处罚

B:按未遵守《药品生产质量管理规范》处罚

C:按无证生产处罚

D:按生产假药处罚

答案:D

7.承担医药行业管理工作的部门是

A:国家发展和改革宏观调控部门

B:国家工商行政管理部门

C:国家卫生健康部门

D:国家工业和信息化管理部门

答案:D

8.患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K,甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时,又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后,欲寻求执业药师知道用药,被告知执业药师不在岗。

A:执业药师不在岗时,销售药品I、J

B:执业药师不在岗时,调剂药品H

C:执业药师不在岗时,未挂牌告知

D:执业药师不在岗时,销售药品K

答案:D

9.2009年18日,我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录,保留了中药的传统特色。中药饮片的作用,医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发,有的可能会成为一种自主创新的新药。出台基本药物目录制度,希望国家对中医药的发展提供更多的扶持,中医中药才会更多的惠及中华民族乃至整个世界。

A:3年

B:1年

C:2年

D:4年

答案:A

10.余某,现年35岁,2004年药学专业大学本科毕业,到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年,碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药师注册证》,并担任药店负责人,但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款,并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药筋骨丹300瓶和喘立消丸400瓶,被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。

A:因销售药品未造成严重后果,余某不需要负刑事责任

B:因销售药品数量较少,数额较小,余某未构成销售假药罪

C:余某未参与实际经营,不负法律责任

D:余某作为直接负责人构成销售假药罪

答案:D

11.(2017年真题)患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K,甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时,又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后,欲寻求执业药师指导用药,被告知执业药师不在岗。

A:执业药师不在岗时,销售药品I、J

B:执业药师不在岗时,销售药品K

C:执业药师不在岗时,调剂药品H

D:执业药师不在岗时,未挂牌告知

答案:B

12.执业药师对待患者不得有任何歧视性行为,体现了

A:救死扶伤,不辱使命

B:尊重患者,平等相待

C:依法执业,质量第一

D:进德修业,珍视声誉

答案:B

13.组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

A:中国食品药品检定研究院

B:国家药典委员会

C

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