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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年广西壮族自治区东兴市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整题库及参考答案(研优卷)
第I部分单选题(100题)
1.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A:互补作用
B:拮抗作用
C:敏化作用
D:协同作用
答案:D
2.肾小管中,弱酸在碱性尿液中()
A:解离多重吸收少排泄快
B:解离多重吸收少排泄慢
C:解离少重吸收少排泄快
D:解离少重吸收多排泄慢
答案:A
3.肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位,到达肺泡的粒径要求是
A:1~2μm?
B:2~3μm?
C:5~7μm?
D:3~5μm?
答案:B
4.(2016年真题)液体制剂中,苯甲酸属于
A:防腐剂
B:矫味剂
C:增溶剂
D:着色剂
答案:A
5.糖包衣片剂的崩解时限要求为
A:15min
B:60min
C:30min
D:45min
答案:B
6.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为
A:6.92h
B:3.46h
C:12h
D:20h
答案:D
7.(2019年真题)关于药典的说法,错误的是()
A:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
B:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
C:药典是记载国家药品标准的主要形式
D:《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
答案:D
8.属于主动靶向制剂的是
A:pH敏感靶向制剂
B:栓塞靶向制剂
C:抗原(或抗体)修饰的靶向制剂
D:磁性靶向制剂
答案:C
9.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为
A:制成共晶
B:加入增溶剂
C:潜溶现象
D:加入助溶剂
答案:C
10.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A:胃排空速度
B:解离度
C:渗透效率
D:溶解速率
答案:C
11.(2019年真题)关于药物效价强度的说法,错误的是()
A:比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
B:药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
C:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较
答案:B
12.下列哪一项不是药物配伍使用的目的
A:提高药物稳定性
B:利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应
C:提高疗效,延缓或减少耐药性
D:利用协同作用,以增强疗效
答案:A
13.碘酊中碘化钾的作用是
A:助溶
B:潜溶?
C:增溶?
D:絮凝
答案:A
14.按药理作用的关系分型的B型ADR为
A:继发反应
B:特异质反应
C:首剂效应
D:副作用
答案:B
15.属于主动转运的肾排泄过程是()。
A:肾小管重吸收
B:肾小球滤过
C:肾小管分泌
D:胆汁排泄
答案:C
16.聚乙烯醇为
A:背衬材料
B:骨架材料
C:控释膜材料
D:压敏胶
答案:B
17.不影响胃肠道吸收的因素是
A:药物的粒子大小
B:药物从制剂中的溶出速度
C:药物的旋光度
D:药物的解离常数与脂溶性
答案:C
18.下列关于主动转运描述错误的是
A:需要载体?
B:逆浓度转运?
C:结构特异性?
D:不消耗能量?
答案:D
19.与受体有亲和力,内在活性弱的是
A:非竞争性拮抗药
B:竞争性拮抗药
C:完全激动药
D:部分激动药
答案:D
20.庆大霉素易引起()
A:药源性肝病
B:药源性耳聋
C:药源性心血管损害
D:药源性急性胃溃疡
答案:B
21.在肠道易吸收的药物是()
A:强碱性药物
B:弱碱性药物
C:两性药物
D:弱酸性药物
答案:B
22.《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
A:泡腾片
B:分散片
C:薄膜衣片
D:普通片
答案:A
23.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A:大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除
B:小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除
C:小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征
D:小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比
答案:A
24.(2019年真题)在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。
A:盐酸氯胺酮
B:盐酸普鲁卡因
C:盐酸氯丙嗪
D:青霉素钾
答案:D
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