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2024年安徽省颍上县《执业药师之西药学专业一》考试题库附参考答案(轻巧夺冠).docxVIP

2024年安徽省颍上县《执业药师之西药学专业一》考试题库附参考答案(轻巧夺冠).docx

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2024年安徽省颍上县《执业药师之西药学专业一》考试题库附参考答案(轻巧夺冠)

第I部分单选题(100题)

1.为天然的雌激素,不能口服,作用时间短。该药是

A:雌二醇

B:苯妥英钠

C:己烯雌酚

D:甲羟孕酮

答案:A

2.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()。

A:适应症的变化

B:药理学的配伍变化

C:物理学的配伍变化

D:给药途径的变化

答案:C

3.作助悬剂使用

A:西黄蓍胶

B:丙二醇

C:吐温80

D:羟苯酯类

答案:A

4.药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

A:药物的生物转化

B:药物的分布

C:药物的排泄

D:药物的吸收

答案:C

5.布洛芬的药物结构为

A:布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

B:布洛芬S型异构体化学性质不稳定

C:布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

D:布洛芬R型异构体的毒性较小

答案:C

6.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是

A:烯氧化

B:N-脱烷基化

C:芳环羟基化

D:硝基还原

答案:C

7.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK

A:大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

B:小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

C:小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

D:小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

答案:A

8.药物的消除速度主要决定

A:不良反应的大小

B:最大效应

C:起效的快慢

D:作用持续时间

答案:D

9.属于第一信使的是

A:葡萄糖

B:神经递质

C:钙离子

D:乳酸

答案:B

10.属于天然高分子囊材的是

A:乙基纤维素

B:β-CD

C:明胶

D:聚乳酸

答案:C

11.由给药部位进入血液循环的过程是()。

A:物质的膜转运

B:药物的代谢

C:药物的吸收

D:药物的分布

答案:C

12.均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A:药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

B:药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

C:药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

D:乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

答案:D

13.将心脏输出的血液运送到全身器官

A:毛细血管

B:动脉

C:心脏

D:静脉

答案:B

14.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是

A:静脉注射给药

B:胃肠道给药

C:口腔黏膜给药

D:肺部给药

答案:D

15.常用的致孔剂是()

A:丙二醇

B:蔗糖

C:纤维素酞酸酯

D:醋酸纤维素

答案:B

16.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A:庆大霉素

B:四环素

C:葡萄糖

D:水杨酸

答案:D

17.(2017年真题)平均滞留时间是()

A:Cmax

B:AUC

C:MRT

D:t1/2

答案:C

18.激动剂的特点是

A:对受体有亲和力,有内在活性

B:对受体有亲和力,无内在活性

C:对受体无亲和力,无内在活性

D:对受体无亲和力,有内在活性

答案:A

19.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A:体内循环与血管通透性

B:药物的理化性质

C:药物与组织亲和力

D:给药途径和剂型

答案:D

20.2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。

A:检查

B:鉴别

C:含量测定

D:稳定性

答案:D

21.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A:鉴别

B:检查

C:性状

D:含量测定

答案:C

22.代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是

A:多西他赛

B:阿霉素

C:顺铂

D:环磷酰胺

答案:D

23.称取2g

A:称取重量可为1.995~2.005g

B:称取重量可为1.5~2.5g

C:称取重量可为1.75~2.25g

D:称取重量可为1.95~2.05g

答案:B

24.体内吸收取决于溶解速率

A:普萘洛尔

B:雷尼替丁

C:呋塞米

D:卡马西平

答案:D

25.药物分子中引入酰胺基

A:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

B:增强药物的亲水性,并增

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