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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年黑龙江省西安区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题题库【名师系列】
第I部分单选题(100题)
1.药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂
A:气雾剂
B:喷雾剂
C:膜剂
D:涂膜剂
答案:A
2.奥美拉唑的作用机制是
A:组胺
B:质子泵抑制剂
C:乙酰胆碱酯酶抑制剂
D:组胺H
答案:B
3.催眠药使用时间()
A:饭前
B:饭后
C:上午7~8点时一次服用
D:睡前
答案:D
4.庆大霉素可引起
A:药源性耳聋和听力障碍
B:急性肾衰竭
C:血管神经性水肿
D:药源性肝病
答案:A
5.所有微生物的代谢产物是
A:磷脂
B:热原
C:内毒素
D:脂多糖
答案:B
6.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A:可以增加药物分子的解离度
B:可以增加药物分子的亲脂性
C:可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D:可以增加药物分子的水溶性
答案:B
7.分光光度法常用的波长范围中,紫外光区
A:760~2500nm
B:2.5~25μm
C:400~760nm
D:200~400nm
答案:D
8.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是
A:皮内注射
B:腹腔注射
C:鞘内注射
D:皮下注射
答案:B
9.运动黏度的单位符号为()。
A:μm
B:mm
C:kPa
D:cm
答案:B
10.气雾剂中作抛射剂
A:氟利昂
B:司盘85
C:月桂氮革酮
D:可可豆酯
答案:A
11.作用于中枢神经系统药物,需要
A:较大的脂溶性
B:较大的水溶性
C:较大的解离度
D:较小的脂溶性
答案:A
12.不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是
A:水解
B:卤化
C:还原
D:氧化
答案:B
13.1g(ml)溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时
A:旋光度
B:微溶
C:外观性状
D:溶解
答案:D
14.(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()
A:3.46h
B:6.92h
C:12h
D:20h
答案:D
15.较易发生氧化降解的药物是
A:青霉素G
B:氨苄青霉素
C:头孢唑林
D:肾上腺素
答案:D
16.无明显肾毒性的药物是
A:环孢素
B:头孢噻吩
C:庆大霉素
D:青霉素
答案:D
17.α-葡萄糖苷酶抑制剂药物
A:米格列醇
B:甲苯磺丁脲
C:瑞格列奈
D:二甲双胍
答案:A
18.下列制剂属于均相液体药剂的是
A:普通乳剂
B:溶胶剂
C:纳米乳剂
D:高分子溶液
答案:D
19.冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除
A:产品外形不饱满
B:喷瓶
C:含水量偏高
D:异物
答案:A
20.甘露醇
A:稳定剂
B:填充剂
C:调节pH
D:调节渗透压
答案:B
21.(2020年真题)药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A:卵磷脂
B:聚山梨酯
C:高级脂肪酸盐
D:季铵化合物
答案:D
22.两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A:Ⅱ类
B:Ⅰ类
C:Ⅲ类
D:Ⅳ类
答案:B
23.苯妥英在体内可发生
A:N-脱甲基代谢
B:羟基化代谢
C:环氧化代谢
D:S-氧化代谢
答案:B
24.肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A:15分钟
B:1.5小时
C:30分钟
D:1小时
答案:D
25.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为
A:简单扩散
B:膜动转运
C:主动转运
D:滤过
答案:C
26.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A:峰浓度与给药剂量X
B:C-t公式为双指数方程
C:曲线下面积与给药剂量X
D:达峰时间与给药剂量X
答案:D
27.将药物注射到真皮中,一般用于诊断和过敏试验的是
A:皮下注射
B:静脉注射
C:肌内注射
D:皮内注射
答案:D
28.可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是
A:卤素
B:羟基和巯基
C:磺酸、羧酸和酯
D:烃基
答案:D
29.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A:变态反应
B:后遗效应
C:副作用
D:毒性反应
答案:D
30.下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是
A:硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状
B:本品不宜以纯品形式放置和运输
C:舌下含服后血药浓度很快达峰,
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