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2024年黑龙江省松北区《执业药师之西药学专业一》考试大全带答案解析

第I部分单选题（100题）

1.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A:8

B:5

C:3.32

D:6.64

答案：D

2.维生素C的含量测定可采用

A:非水酸量法

B:非水碱量法

C:亚硝酸钠滴定法

D:碘量法

答案：D

3.药物流行病学研究的主要内容不包括

A:药物临床试验前药学研究的设计

B:药品上市前临床试验的设计

C:上市后药品有效性再评价

D:上市后药品不良反应或非预期作用的监测

答案：A

4.降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A:小肠

B:直肠

C:结肠

D:胃

答案：C

5.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病

A:按病因学分类

B:按量一效关系分类

C:按给药剂量及用药方法分类

D:按病理学分类

答案：D

6.化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

A:异丙基

B:3，5-二羟基羧酸结构片段

C:氟苯基

D:吡咯环

答案：B

7.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A:氯丙嗪

B:三氟丙嗪

C:氟奋乃静

D:乙酰丙嗪

答案：C

8.（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A:注射用水

B:矿物质水

C:饮用水

D:灭菌注射用水

答案：D

9.用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A:微囊

B:滴丸

C:软胶囊

D:微球

答案：D

10.肠溶性包衣材料是

A:CAP

B:PEG

C:HPMC

D:E

答案：A

11.注射剂的优点不包括

A:可迅速终止药物作用

B:药效迅速、剂量准确、作用可靠

C:适用于不能口服给药的病人

D:适用于不宜口服的药物

答案：A

12.破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:分散相与连续相存在密度差

D:ζ电位降低

答案：A

13.影响药物在胃肠道吸收的生理因素

A:脂溶性

B:解离度

C:分子量

D:胃排空

答案：D

14.对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A:塞来昔布

B:尼美舒利

C:美洛昔康

D:舒林酸

答案：C

15.吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A:吐温60

B:棕榈酸酯

C:可可豆脂

D:PEG4000

答案：D

16.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是()。

A:肠溶片

B:普通片

C:泡腾片

D:含片

答案：C

17.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A:交联聚维酮（PVPP）

B:液状石蜡

C:四氟乙烷（HFA-134a）

D:乙基纤维素（EC）

答案：A

18.长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A:停药反应

B:变态反应

C:特异质反应

D:依赖性

答案：A

19.几种药物相比较时，药物的LD

A:毒性越小

B:毒性越大

C:安全性越小

D:安全性越大

答案：A

20.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A:0.5h

B:1h-1

C:1h

D:0.5h-

答案：D

21.需要进行溶化性检查的剂型是（）

A:软膏剂

B:颗粒剂

C:气雾剂

D:胶囊剂

答案：B

22.芬必得属于

A:通俗名

B:化学名

C:商品名

D:通用名

答案：C

23.水解明胶

A:调节pH

B:稳定剂

C:调节渗透压

D:填充剂

答案：D

24.可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A:微球

B:微囊

C:软胶囊

D:滴丸

答案：D

25.（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A:奥沙西泮的分子中存在羟基

B:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

C:奥沙西泮的分子中存在氟原子

D:奥沙西泮的分子中存在烃基

答案：A

26.（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A:主动转运

B:易化扩散

C:简单扩散

D:滤过

答案：B

27.以下“WHO定义的药品不良反应”