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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年湖北省石首市《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库(夺冠系列)
第I部分单选题(100题)
1.以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A:与用药者体质相关
B:用常规毒理学方法不能发现
C:与常规的药理作用无关
D:发生率较高,死亡率相对较高
答案:D
2.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()。
A:物理学的配伍变化
B:给药途径的变化
C:药理学的配伍变化
D:适应症的变化
答案:A
3.可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()
A:盐酸氨溴索
B:乙酰半胱氨酸
C:氯化铵
D:羧甲司坦
答案:B
4.一般药物的有效期是指
A:药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
B:药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
C:药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
D:药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间
答案:A
5.苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是
A:1.39h-1
B:4.62h-1
C:1.98h-1
D:0.97h-1
答案:D
6.地西泮经体内代谢,其结构3位羟基化引入羟基,极性增大,安全性更高的药物是
A:替马西泮
B:去甲西泮
C:三唑仑
D:氯丙嗪
答案:A
7.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A:乙基纤维素
B:羟丙基纤维素
C:微晶纤维素
D:甲基纤维素
答案:C
8.蛋白结合的叙述正确的是
A:蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B:药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象
C:蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
D:药物与蛋白结合后,可促进透过血一脑屏障
答案:C
9.下列有关输液的描述,错误的是
A:由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂
B:输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
C:静脉注射脂肪乳剂90%的微粒直径1μm
D:静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
答案:A
10.连续用药后,机体对药物的反应性降低称为
A:耐受性
B:耐药性
C:继发反应
D:依赖性
答案:A
11.某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为
A:0.693h-1
B:0.554h-1
C:0.8h-1
D:0.2h-1
答案:C
12.(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。
A:半衰期(t1/2)
B:药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
C:达峰时间(tmax)
D:表观分布容积(V)
答案:C
13.胆固醇的生物合成途径如下:
A:氟苯基
B:吡略环
C:3,5-二羟基戊酸结构片段
D:异丙基
答案:C
14.碘化钾在碘酊中作为
A:助溶剂
B:潜溶剂
C:助悬剂
D:增溶剂
答案:A
15.氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20%,是由于
A:盐析作用
B:离子作用
C:直接反应
D:pH改变
答案:B
16.利多卡因主要发生
A:S-氧化代谢
B:还原代谢
C:水解代谢
D:N-脱乙基代谢
答案:D
17.分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型
A:按量一效关系分类
B:按给药剂量及用药方法分类
C:按病因学分类
D:按病理学分类
答案:A
18.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于
A:聚合
B:水解
C:异构化
D:氧化
答案:B
19.孟鲁司特
A:白三烯受体拮抗剂
B:β2肾上腺素受体激动剂
C:糖皮质激素药
D:磷酸二酯酶抑制剂
答案:A
20.致孔剂
A:5%CMC浆液
B:硬脂酸镁
C:聚山梨酯20
D:乙基纤维素
答案:C
21.酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A:乳化剂失去乳化作用
B:微生物及光、热、空气等的作用
C:Zeta电位降低
D:分散相与连续相存在密度差
答案:B
22.按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
A:描述性研究
B:实验性研究
C:队列研究
D:病例对照研究
答案:B
23.药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是
A:委托检验
B:非无菌药品的微生物检验
C:复核检验
D:药物的效价测定
答案:D
24.糖浆剂属于
A:胶体溶液型
B:高分子溶液剂
C:
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