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2024年宁夏回族自治区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库【考点梳理】.docxVIP

2024年宁夏回族自治区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库【考点梳理】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年宁夏回族自治区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库【考点梳理】

第I部分单选题(100题)

1.可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

A:羟基

B:酰胺基

C:卤素

D:硫醚

答案:C

2.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第1类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于

A:溶解速率

B:渗透效率

C:解离度

D:胃排空速度

答案:D

3.由家族性遗传疾病(或缺陷)决定的不良反应是

A:E型反应(撤药反应)

B:B型反应(过度反应)

C:F型反应(家族反应)

D:A型反应(扩大反应)

答案:C

4.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A:药物滥用

B:身体依赖性

C:交叉依赖性

D:精神依赖性

答案:A

5.水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A:羟苯乙酯

B:聚乙二醇4000

C:甘油

D:十二烷基硫酸钠

答案:C

6.背衬层材料

A:氟碳聚酯薄膜

B:铝塑复合膜

C:乙烯一醋酸乙烯共聚物

D:聚异丁烯

答案:B

7.不属于遗传因素对药物作用影响的是

A:特异质反应

B:个体差异

C:体重与体型

D:种族差异

答案:C

8.硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A:保湿剂

B:等渗调节剂

C:乳化剂

D:pH调节剂

答案:B

9.下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A:眼用制剂贮存应密封避光

B:滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

C:眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D:滴眼剂启用后最多可用4周

答案:B

10.关于微囊技术的说法,错误的是

A:PLA是可生物降解的高分子囊材?

B:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解?

C:利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放?

D:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

答案:D

11.完全激动药

A:亲和力及内在活性都强

B:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

C:亲和力强但内在活性弱

D:亲和力和内在活性都弱

答案:A

12.适合做润湿剂

A:45482

B:45520

C:45294

D:45359

答案:A

13.肾小管中,弱酸在酸性尿液中是

A:解离多,重吸收少,排泄慢

B:解离少,重吸收少,排泄快

C:解离多,重吸收少,排泄快

D:解离少,重吸收多,排泄慢

答案:D

14.(2019年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()

A:片剂

B:贴剂

C:颗粒剂

D:口服溶液剂

答案:B

15.(2017年真题)关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()

A:可以控制药物的释放

B:可以实现液体药物固体化

C:可以掩盖药物的不良嗅味

D:可以用于强吸湿性药物

答案:D

16.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A:美沙酮

B:芬太尼

C:哌替啶

D:右丙氧芬

答案:A

17.某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的

A:45299

B:45295

C:45293

D:45307

答案:A

18.可作为栓剂水溶性基质的是

A:甘油明胶

B:叔丁基羟基茴香醚

C:泊洛沙姆

D:巴西棕榈蜡

答案:A

19.消除速率常数的单位是

A:h

B:L/h

C:μg·h/ml

D:h-1

答案:D

20.含有二苯并氮杂蕈结构,可用于治疗三叉神经痛的药物是

A:加巴喷丁

B:卡马西平

C:苯巴比妥

D:苯妥英钠

答案:B

21.当β受体阻断药与受体结合后,阻止β受体激动药与其结合,此拮抗作用为

A:相加作用

B:脱敏作用

C:生化性拮抗

D:抵消作用

答案:D

22.硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转

A:硫化物

B:乙酰半胱氨酸

C:谷胱甘肽

D:1,4-二巯基-2,3-丁二醇

答案:A

23.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药,在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

A:赖诺普利

B:对乙酰氨基酚

C:舒林酸

D:缬沙坦

答案:C

24.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该

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