2024年湖南省江华瑶族自治县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题题库（A卷）.docxVIP

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2024年湖南省江华瑶族自治县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题题库（A卷）

第I部分单选题（100题）

1.片剂的润滑剂是

A:羧甲淀粉钠

B:硬脂酸钠

C:羟丙甲纤维素

D:微粉硅胶

答案：D

2.下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A:泡腾片

B:咀嚼片

C:分散片

D:舌下片

答案：D

3.常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A:按荷电性

B:按组成

C:按结构

D:按性能

答案：D

4.（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）

A:静脉给药

B:直肠给药

C:口腔黏膜给药

D:经皮给药

答案：D

5.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A:抑制效应

B:首过效应

C:诱导效应

D:肠肝循环

答案：B

6.（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A:2L/h

B:6.93L/h

C:8L/h

D:10L/h

答案：C

7.对乙酰氨基酚的鉴别

A:Vitali反应

B:三氯化铁反应

C:Marquis反应

D:偶氮化反应

答案：B

8.口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A:溶液剂

B:包衣片

C:胶囊剂

D:散剂

答案：B

9.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A:氢化萘环

B:嘧啶环

C:吡啶环

D:吡咯环

答案：B

10.（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A:卤素

B:羟基

C:硫醚

D:羧酸

答案：D

11.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

B:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

D:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

答案：B

12.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A:生物利用度

B:单室模型药物

C:药物动力学

D:肠-肝循环

答案：A

13.（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A:解离多，重吸收少，排泄快

B:解离多，重吸收多，排泄慢

C:解离少，重吸收多，排泄慢

D:解离少，重吸收少，排泄快

答案：A

14.儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A:药物因素

B:性别

C:给药方法

D:年龄

答案：D

15.主动靶向制剂是指

A:能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

B:采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C:阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

D:载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

答案：B

16.关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A:10～20℃时易粉碎成粉末

B:熔点为30～35℃

C:具有多种晶型

D:有刺激性，可塑性差

答案：D

17.药效主要受化学结构的影响是

A:结构特异性药物

B:药效构象

C:分配系数

D:手性药物

答案：A

18.药物与蛋白结合后

A:能经肝代谢

B:能由肾小球滤过

C:不能透过胎盘屏障

D:能透过血管壁

答案：C

19.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A:电荷转移复合物

B:共价键

C:疏水键和氢键

D:偶极相互作用力

答案：B

20.胰岛素受体属于

A:酪氨酸激酶受体

B:细胞内受体

C:G蛋白偶联受体

D:配体门控离子通道受体

答案：A

21.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A:Poloxamer

B:半合成脂肪酸甘油酯

C:甘油明胶

D:可可豆脂

答案：B

22.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:阿昔洛韦

B:更昔洛韦

C:奥司他韦

D:喷昔洛韦

答案：D

23.药物经皮吸收是指

A:药物通过表皮在用药部位发挥作用

B:药物通