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专业《执业药师之西药学专业一》考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年四川省《执业药师之西药学专业一》考试内部题库及一套完整答案
第I部分单选题(100题)
1.按药理作用的关系分型的C型ADR是
A:过敏反应
B:后遗效应
C:毒性反应
D:致癌
答案:D
2.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A:分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强
B:其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色
C:分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D:分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
答案:B
3.盐酸普鲁卡因
A:高氯酸滴定液
B:硫酸铈滴定液
C:亚硝酸钠滴定液
D:氢氧化钠滴定液
答案:C
4.可用于治疗高血压,也可用于缓解心绞痛的药物是()。
A:卡托普利
B:硝苯地平
C:氯沙坦
D:可乐定
答案:B
5.软膏剂中作透皮促进剂
A:可可豆酯
B:氟利昂
C:司盘85
D:月桂氮革酮
答案:D
6.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A:药物与组织亲和力
B:给药时间
C:体内循环与血管通透性
D:药物的理化性质
答案:B
7.关于非竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A:当激动药剂量增加时,仍能达到原有效应
B:可抑制激动药的最大效能
C:本身无内在活性
D:对受体有亲和力
答案:A
8.可能引起肠肝循环排泄过程是()。
A:胆汁排泄
B:肾小球滤过
C:肾小管分泌
D:肾小管重吸收
答案:A
9.以S(-)异构体上市的药物是
A:泮托拉唑
B:奥美拉唑
C:埃索美拉唑
D:雷贝拉唑
答案:C
10.(2020年真题)用于计算生物利用度的是
A:零阶矩
B:平均吸收时间
C:平均稳态血药浓度
D:一阶矩
答案:A
11.含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A:赖诺普利
B:依那普利
C:卡托普利
D:福辛普利
答案:D
12.对山莨菪碱的描述错误的是
A:山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性
B:是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C:结构中6,7-位有一环氧基
D:结构中有手性碳原子
答案:C
13.阿米替林在体内可发生
A:环氧化代谢
B:S-氧化代谢
C:羟基化代谢
D:N-脱甲基代谢
答案:D
14.碘化钾
A:助溶剂
B:潜溶剂
C:着色剂
D:增溶剂
答案:A
15.抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
A:此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应
B:由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
C:卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
D:其水溶液在pH2~11范围内都很稳定
答案:A
16.一般来说要求W/O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A:8
B:7
C:8.5
D:7.5
答案:A
17.药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。
A:表观分布容积
B:速率常数
C:生物半衰期
D:生物利用度
答案:D
18.半胱氨酸
A:调节渗透压
B:调节pH
C:填充剂
D:稳定剂
答案:D
19.片剂的物料塑性较差会造成
A:均匀度不合格
B:裂片
C:黏冲
D:片重差异超限
答案:B
20.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为
A:抵消作用
B:相减作用
C:脱敏作用
D:生化性拮抗
答案:A
21.关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是
A:此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
B:苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
C:结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
D:苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
答案:B
22.片剂包衣的目的不包括
A:控制药物的释放速度
B:掩盖苦味
C:提高药物的生物利用度
D:增加稳定性
答案:C
23.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
A:4.46个半衰期
B:3.32个半衰期
C:2.24个半衰期
D:1.12个半衰期
答案:B
24.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A:淀粉
B:硫酸钙
C:微晶纤维素
D:
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