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2024年上海市奉贤区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库【培优】.docxVIP

2024年上海市奉贤区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库【培优】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年上海市奉贤区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库【培优】

第I部分单选题(100题)

1.对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A:丙氧芬

B:依托唑啉

C:普罗帕酮

D:盐酸美沙酮

答案:C

2.药物微囊化的特点不包括

A:可掩盖药物不良臭味

B:可改善制剂外观

C:可达到控制药物释放的目的

D:可提高药物稳定性

答案:B

3.关于高分子溶液的错误表述是

A:高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷

B:高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关

C:高分子溶液的凝胶现象与温度无关

D:高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

答案:C

4.国际非专利药品名称是

A:化学名

B:商品名

C:别名

D:通用名

答案:D

5.阅读材料,回答题

A:1-乙基3-羧基

B:3-羧基6-氟

C:3-羧基4-酮基

D:6-氟7-甲基哌嗪

答案:C

6.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()

A:药物全部与组织蛋白结合

B:药物全部分布在血液

C:大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织

D:大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

答案:C

7.采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A:氯化物

B:水分

C:炽灼残渣

D:砷盐

答案:D

8.激动剂的特点是

A:对受体有亲和力,有内在活性

B:对受体有亲和力,无内在活性

C:对受体无亲和力,有内在活性

D:对受体无亲和力,无内在活性

答案:A

9.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A:4.46个半衰期

B:3.32个半衰期

C:2.24个半衰期

D:1.12个半衰期

答案:B

10.用于评价药物脂溶性的参数是

A:lgP

B:LD

C:pK

D:ED

答案:A

11.不影响胃肠道吸收的因素是

A:药物从制剂中的溶出速度

B:药物的粒子大小

C:药物的旋光度

D:药物的解离常数与脂溶性

答案:C

12.下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A:处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛

B:因为刺激性大,会产生疼痛

C:维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性

D:可采用依地酸二钠络合金属离子

答案:A

13.有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。

A:焦虑障碍

B:帕金森病

C:抑郁症

D:失眠症

答案:C

14.不易发生水解的药物为()

A:内酯类药物

B:酰胺类药物

C:酯类药物

D:酚类药物

答案:D

15.与受体有很高亲和力,但内在活性不强(α

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:完全激动药

D:部分激动药

答案:D

16.属于肠溶包衣材料的是()

A:羟丙甲纤维素

B:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

C:硅橡胶

D:离子交换树脂

答案:B

17.阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于

A:激动药

B:拮抗药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案:C

18.不属于核苷类抗病毒药物是

A:喷昔洛韦

B:利巴韦林

C:阿昔洛韦

D:司他夫定

答案:B

19.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()。

A:渗透效率

B:胃排空速度

C:解离度

D:溶解速率

答案:A

20.(2020年真题)药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A:聚山梨酯

B:卵磷脂

C:高级脂肪酸盐

D:季铵化合物

答案:D

21.阿托伐他汀的母核是

A:喹啉酮环

B:萘环

C:苯磺酰脲

D:吡咯环

答案:D

22.部分激动剂的特点是

A:与受体亲和力弱,但内在活性较强

B:与受体亲和力和内在活性均较弱

C:与受体亲和力高,但无内在活性

D:与受体亲和力高,但内在活性较弱

答案:D

23.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A:依那普利

B:赖诺普利

C:贝那普利

D:雷米普利

答案:B

24.药物分子中引入磺酸基的作用是

A:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

B:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

D:增加药物的水溶性

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