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药事管理与法规实践;CATALOGUE;01;;药品管理法律;;立法理念差异;02;药品研制流程;药品注册分类与程序;;;03;药品生产企业管理规范(GMP)解读;根据药品的特性和用途,制定相应的质量标准,包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目。;药品生产过程中的风险评估与防范;监督检查的内容;04;;价格管理zheng策;药品广告审查与发布要求;;05;感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品,为了您和包图网以及原创作者的利益,请勿复制、传播、销售,否则将承担法律责任!包图网将对作品进行维权,按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿!
ibaotu.;处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和使用。医疗机构应严格遵守处方药的使用规定,确保用药的安全性和合理性。;药品不良反应处理;;06;;;建立行zheng执法与刑事司法相衔接的工作机制,确保涉嫌犯罪的案件能够及时移送司法机关处理。;企业内部合规管理与风险防范;THANKS
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