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第四节再生障碍性贫血
教学目的与要求
1、掌握本病临床表现、诊断依据、治疗。
2、熟悉本病的鉴别诊断。
3、了解本病的有关发病因素,发病机理。
一、概述
定义:再生障碍性贫血(简称再障)是一种多能干细胞疾病,其特征为造血细胞缺乏,骨髓造血组织被脂肪组织替换,外周血液中全血细胞减少,临床上常出现较重的贫血,感染和出血。
流行病学:再障是一种比较常见的造血系统疾患,国内目前虽缺乏全面调查,但据近年河南平顶山市和黑龙江牡丹江地区的普查结果,其发病率在人口中分别为1.87/10万及2.1/10万。患者以青壮年占绝大多数,男性多于女性。
二、病因学
约半数以上病例因找不到明显的病因,称为原发性再障。
部分病例显然由于化学、物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起,称为继发性再障。
最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏,其次是各种形式的电离辐射,较少见的病毒感染和免疫反应等引起继发性再障的原因如下:
(一)药物及化学物质
1、药物:最常见的致病因素
1)与剂量有关,只要所接触的剂量较大,任何人均能发生骨髓再生障碍,如氮芥、环磷酰胺、6-巯嘌呤、马利兰等抗肿瘤药物;一般是可逆的;预后较好。
2)与剂量无关:如氯霉素、保泰松、磺胺类等药物;一般是不可逆的;预后较差。
氯霉素是药物引起再障中最多见的病因。
2、化学毒物:苯是工业用化学物品中用途最广,也是最重要的骨髓抑制毒物。它引起再障似与剂量无关,可能是一种特异性反应,不过长期与苯每天接触比一次大剂量接触的危险性更大。偶尔可以与苯已停止接触后数月甚至数年才出现骨髓抑制现象。
(二)物理因素
各种电离辐射如X线、放射性同位素等除了损伤造血干细胞还可损伤造血微环境,影响干细胞的增殖和分化。损伤程度与接触核辐射剂量有关。
(三)生物因素
再障可以发生于病毒性肝炎之后,丙、乙二型肝炎均可致病。约10-20%年轻患者在全血细胞减少6周以前有肝炎史。这种病例往往比较严重。通常认为有关的病毒既能影响肝脏,又能影响骨髓,所谓原发性再障病例中不少在起病前曾有病毒性呼吸道感染。
(四)其它
再障可发生于妊娠时,分娩后贫血减轻或缓解。近年发现有少数再障病人的红细胞对补体敏感,也有少数阵发睡眠性血红蛋白尿病例最后逐渐演变成典型的再障。
三、发病机制:
1、造血干细胞缺陷:(种子seed)
干细胞具有自我复制和分化作用。再障骨髓的造血干细胞数量减少,CD34阳性细胞和长期培养起始细胞明显减少或缺如。
2、造血微环境缺陷:(土壤soil)
造血干细胞赖以生存和发育的环境。
造血微环境创造了干细胞增殖、分化所必须的条件。
3、免疫功能紊乱:(虫子worm)
约半数患者T细胞亚群分布异常Th/Ts(Th辅助细胞生长/Ts抑制细胞生长)明显低于正常人,使得骨髓细胞生长被抑制,临床应用免疫抑制剂治疗再障有确切效果。
四、临床表现:
主要表现为进行性贫血、出血、感染。
临床根据严重程度分急性和慢性。
急性再障:AAA:少见;起病急;病程短,平均8个月;出血感染突出,贫血早期轻,但进行性加重;治疗效果差,约1/3—1/2患者于数月—1年内死亡,常死于出血或感染。
慢性再障:CAA:多见;起病缓慢;病程长,数年,个别可急性发作;贫血是首发和主要表现,出血轻,严重感染少见;慢性再障治疗后约80%患者病情缓解,但仍有不少患者病情迁延不愈,少数患者能完全恢复。
五、实验室检查
1、血象:全血细胞减少,少数患者可见二系细胞减少,网织红细胞降低。
2、骨髓象:
急性:骨髓增生减低或重度减低,有核细胞显著减少,主要是粒及红系细胞减少,巨核细胞减少或消失。淋巴细胞比例增多,非造血细胞如浆细胞、组织细胞和组织嗜硷细胞增多。
慢性:至少要有一个部位增生不良,如抽取到灶性增生部位的骨髓,可呈骨髓增生活跃,红系和粒系细胞减少不一定很明显,甚至可以增多,但巨核细胞仍减少,一般慢性病例应该多部位骨髓穿刺,同时作骨髓活检。
3、骨髓活检
骨髓活检病理切片上造血组织显著减少,代替以脂肪组织(红髓黄变),其间有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞分布在疏松的间质中。
六、诊断及鉴别诊断
本病诊断主要根据临床上有进行性贫血,出血及易感染之表现;全血细胞减少,网织红细胞减少,并能除外引起上述血液或骨髓改变的其他疾病。诊断明确后注意寻找可能的发病因素。
诊断标准:(1987年我国再障会议商定)
1)全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少
2)一般无脾脏大
3)骨髓至少一个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞减少,骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多,有条件者应作骨髓活检)。
4)能除外其它引起全血细胞减少的疾病,如阵发性睡眠性红血蛋白尿,骨髓增生异常综合征中的难治性贫血等。
5)一般抗贫血药物治疗无效。
急性再生障碍性贫
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