【英语版】国际标准 ISO/TS 21569-3:2015 EN 分子生物标记分析的横向方法 检测转基因生物及其衍生产品的分析方法 第3部分:用于检测转基因生物P35S-pat-序列的构建特异性实时PCR方法 Horizontal methods for molecular biomarker analysis — Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived product.pdf
- 0
- 0
- 2025-01-18 发布于四川
-
正版发售
- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新修订
- | 2015-01-07 颁布
- 1、本标准文档预览图片由程序生成,具体信息以下载为准。
- 2、本网站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
- 3、本网站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
- 4、标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题
查看更多
ISO/TS21569-3:2015EN-分子生物标记物分析的水平方法-转基因生物及其衍生产品检测分析方法-第3部分:用于转基因生物筛查的特异性实时PCR方法P35S-pat-序列
ISO/TS21569是关于分子生物标记物分析的标准系列,其中第3部分是关于转基因生物及其衍生产品检测的分析方法。
实时PCR(Real-timePCR)是一种常用的基因表达分析技术,用于定量检测特定的基因或核酸片段。在本标准中,提供的特异性实时PCR方法是为了检测P35S-pat-序列,这是一种广泛用于转基因生物筛查的特异性标记。
这种方法主要包括以下步骤:
1.样品处理:对样本进行适当的提取和净化,以获得所需的核酸片段。
2.实时PCR反应:将提取的核酸片段与特异性引物和荧光染料一起加入实时PCR反应体系中。
3.实时监测和数据分析:PCR反应过程中,通过实时监测荧光信号的变化来评估核酸片段的扩增情况。数据分析包括对扩增曲线进行分析,以确定是否存在P35S-pat-序列。
该方法具有高灵敏度、特异性和准确性,可用于检测和鉴定转基因生物及其衍生产品,有助于确保食品和环境样品的安全性。
您可能关注的文档
- 国际标准 ISO/TS 20282-2:2006 EN 日常产品的易操作性 第2部分:即拿即用产品的测试方法 Ease of operation of everyday products — Part 2: Test method for walk-up-and-use products.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20282-2:2006 EN Ease of operation of everyday products — Part 2: Test method for walk-up-and-use products 日常产品的易操作性 第2部分:即拿即用产品的测试方法.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20399-1:2018 EN 生物技术 细胞治疗产品生产过程中出现的辅助材料 第1部分:一般要求 Biotechnology — Ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products — Part 1: General requirements.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20399-1:2018 EN Biotechnology — Ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products — Part 1: General requirements 生物技术 细胞治疗产品生产过程中出现的辅助材料 第1部分:一般要求.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20399-2:2018 EN 生物技术 细胞治疗产品生产过程中出现的辅助材料 第2部分:辅助材料供应商最佳实践指南 Biotechnology — Ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products — Part 2: Best practice guidance for ancillary material suppliers.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20399-2:2018 EN Biotechnology — Ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products — Part 2: Best practice guidance for ancillary material suppliers 生物技术 细胞治疗产品生产过程中出现的辅助材料 第2部分:辅助材料供应商最佳实践指南.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20399-3:2018 EN 生物技术 细胞治疗产品生产过程中出现的辅助材料 第3部分:辅助材料使用者最佳实践指南 Biotechnology — Ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products — Part 3: Best practice guidance for ancillary material users.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20399-3:2018 EN Biotechnology — Ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products — Part 3: Best practice guidance for ancillary material users 生物技术 细胞治疗产品生产过程中出现的辅助材料 第3部分:辅助材料使用者最佳实践指南.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20440:2016 EN 卫生信息学 医药产品的识别 ISO 11239 数据元素和结构实施指南,用于唯一识别和交换有关药品剂型、给药单位、给药途径和包装的规范信息 Health informatics — Identification of medicinal products — Implementation guide for ISO 11239 data elements and structures for the unique identifica.pdf
- 国际标准 ISO/TS 20440:2016 EN Health informatics — Identification of medicinal products — Implementation guide for ISO 11239 data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose form.pdf
文档评论(0)