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ICS07.140CCSC06
SF
中华人民共和国司法行政行业标准
SF/T0173—2024代替SF/ZJD0107010—2011
血液中碳氧血红蛋白饱和度的双波长分光光度检验方法
Determinationofcarboxyhemoglobinsaturationinbloodbydual-wavelengthspectrophotometricmethod
2024-12-30发布2025-06-01实施
中华人民共和国司法部发布
SF/T0173—2024
I
目次
前言 II
1范围 1
2规范性引用文件 1
3术语和定义 1
4原理 1
5试剂、仪器和设备 1
6操作方法 1
7分析结果评价 2
附录A(资料性)波长的选择及毒理学数据 3
SF/T0173—2024
II
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替SF/ZJD0107010—2011《血液中碳氧血红蛋白饱和度的测定分光光度法》,与SF/Z
JD0107010—2011相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:——增加了“波长的选择”的详细内容(见附录A)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由司法鉴定科学研究院提出。
本文件由司法部信息中心归口。
本文件起草单位:司法鉴定科学研究院、浙江省公安厅物证鉴定中心、复旦大学。
本文件主要起草人:刘伟、严慧、王鑫、傅得锋、姜宴、卓先义、向平、邓虹霄、沈保华、吴何坚。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
——2011年首次发布为SF/ZJD0107010—2011;——本次为第一次修订。
SF/T0173—2024
1
血液中碳氧血红蛋白饱和度的双波长分光光度检验方法
1范围
本文件描述了血液中碳氧血红蛋白饱和度的双波长分光光度检验方法,包括原理,试剂、仪器和设备,操作方法以及分析结果评价。
本文件适用于血液中碳氧血红蛋白饱和度的定量分析。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GA/T122毒物分析名词术语
3术语和定义
GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。
4原理
在一定波长下,碳氧血红蛋白饱和度与其吸光度成正比。利用双波长法,从空白血液和碳氧血红蛋白饱和血液的体系中选择两对等吸收点(本方法中选择波长λ1=530nm、λ2=583nm和λ3=569nm,组成两对等吸收点,以有效消除干扰,减少误差),通过检材样品和碳氧血红蛋白饱和的检材样品的两对等吸收点的吸收度差值,以其比值求得碳氧血红蛋白饱和度。
注:波长的选择及毒理学数据见附录A。
5试剂、仪器和设备
5.1试剂
试验用水应为符合GB/T6682规定的一级水。所用试剂及要求如下。
a)一氧化碳气体:市售一氧化碳气瓶内气体。
b)稀释液:取0.05mL的25%氨水加水稀释至100mL。5.2仪器和设备
仪器和设备及要求如下。
a)紫外/可见分光光度计:波长范围应包括500nm~600nm。
b)比色皿。
c)移液器。
6操作方法
6.1检材样品测定
SF/T0173—2024
2
吸取检材样品血液100μL,用稀释液10mL稀释,以稀释液为参比,测其在λ1=530nm、λ2=583nm和λ3=569nm的吸收值,然后将此检材样品溶液通一氧化碳气体约15min至饱和,气泡以1个/s~2个/s为宜,测定碳氧血红蛋白饱和的检材样品溶液在λ1=530nm、λ2=583nm和λ3=569nm的吸收值。
6.2记录与计算
记录检材样品血液在λ1=530nm、λ2=583nm和λ3=569nm的吸收值,再记录碳氧血红蛋白饱和的检材样品溶液在λ1=530nm、λ2=583nm和λ3=569nm的吸收值,血液中碳氧血红蛋白饱和度按式(1)计算。
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