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ICS65.020.01
B05
备案号:56324-2017DB22
吉林省地方标准
DB22/T2623.3—2017
黑木耳菌种区别性及真实性鉴定
第3部分:SRAP法
VerificationofdistinctnessandgenuinenessforBlackwoodearspawn
Part3:SRAP
2017-06-12发布2017-08-12实施
吉林省质量技术监督局发布
DB22/T2623.3—2017
前言
《黑木耳菌种区别性及真实性鉴定》分为以下3个部分:
——DB22/T2623.1黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第1部分对峙培养法
——DB22/T2623.2黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第2部分酯酶同工酶法
——DB22/T2623.3黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第3部分SRAP法
本部分为第3部分:SRAP法。
本标准按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。
本标准由吉林省农业委员会提出并归口。
本标准起草单位:吉林农业大学、吉林省海外农业投资开发集团有限公司。
本标准主要起草人:姚方杰、张友民、方明、陈影、鲁丽鑫、王鹏、姚允武、于娅、刘宏宇、李丹、
王晓娥、陈艳秋、刘迪、张伟彤、孔祥会、马晓旭、张媛媛、李玉。
I
DB22/T2623.3—2017
黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第3部分:SRAP法
1范围
本标准规定了黑木耳菌种真实性SRAP法的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数
据处理。
本标准适用于黑木耳菌种真实性鉴定。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
引物primer
适用于黑木耳菌株真实性鉴定的一定长度和顺序的寡核苷酸链。
2.2
PCR空白对照PCRcontrolcheck
以无菌水作为模板进行PCR反应,以验证PCR反应过程中是否发生污染。
2.3
阴性提取对照negativecontrol
水作为材料提取DNA,以证明黑木耳DNA在制备过程中是否发生污染。
3原理
对黑木耳菌种的ORFs区域中内含子、启动子进行特异扩增,检测和比较该序列长度多态性。通过对
PCR产物的
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