遗传单基因性状的遗传分析及群体遗传平衡的检测.ppt

卡方检验的原理**差异两种原因必然因素偶然因素fDD=0.16fDd=0.48fdd=0.36fDD=0.15fDd=0.47fdd=0.38必然因素**本质原因，这种差异大,不能忽略不计。偶然因素非本质因素，如抽样误差等等。这种差异小,可忽略不计。如何判断差异由何种因素引起?用卡方检验判断！backPTC尝味能力的检测目的：检测PTC尝味能力在待测人群中的分布是否平衡。方法：计算一个平衡人群的3种基因型人数，将待测人群与其比较。两种人群的差异原因偶然因素必然因素不平衡平衡根据原理，设计下表基因型个体数TTTttt实际观察值(O)预期理论值(E)X2=∑(O-E)2/E具体步骤?建立假设：待测群体平衡。确定检验水准(α)：接受或拒绝假设的标准，α=0.05。完善表格：填入实际观察值→计算预期理论值基因型个体数TTTttt实际观察值(O)预期理论值(E)p2×N2pq×Nq2×NX2=∑(O-E)2/EbackGo计算X2值：Go确定P值：Go推出结论:预期理论值计算方法**计算基因频率p，q：p=fTT+1/2fTtq=ftt+1/2fTt计算理论基因型频率：TT基因型频率：p2，Tt基因型频率：2pqTt基因型频率：q2计算预期理论值（E）：预期理论值=理论基因型频率×总人数N↑X2=∑**↑E(O-E)2计算X2值**实验三单基因性状的遗传分析及群体遗传平衡的检测实验目的**掌握系谱的绘制和分析方法。0101020304掌握ABO血型鉴定的原理和方法。掌握PTC尝味能力的调查方法。掌握遗传平衡定律的应用及卡方检验方法。020304实验内容**单基因性状的遗传分析群体遗传平衡的检测单基因性状的遗传分析**系谱分析绘制系谱系谱分析**如何判断遗传方式？①确定显性遗传还是隐性遗传(连续遗传还是不连续遗传)②确定常染色体还是性连锁遗传(男女患者比例）③初步确定遗传方式后验证---用所学系谱特征。如何估计发病风险？???具体情况具体分析！判断遗传方式估计发病风险例1、例2、例3back例1：白色额发家系**判断遗传方式：?代代遗传---显性遗传。?男女患者比例均等---常染色体遗传。?验证---“父母双亲正常，子女一般不发病”。结果：AD。ⅠⅡⅢⅣⅤ例2：斑状角膜变性家系**1.判断遗传方式：?不连续遗传---隐性遗传。?男女发病机会均等---常染色体遗传。?验证---近亲婚配后代发病率增高。结果：AR。ⅠⅡⅢⅣⅤ2.IV6为杂合子的概率**Reason:一对携带者婚配，后代正常表型中携带者的概率为2/3。ⅠⅡⅢⅣⅤaaAaAa2/3aaAaAaAAAaAa2/3V1为携带者的概率：1。V3为携带者的概率：2/3(IV6为携带者的概率)×1/2(母女之间的亲缘系数)=1/3。一对携带者出生患儿的概率：1/4。结果：1×1/3×1/4=1/12。ⅠⅡⅢⅣⅤ3.如果V1和V3结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？4.如果他们的第一个孩子已经出生，并已知患有此病，那么第二个孩子患病的概率是多少？已有一个患病的孩子---V1V3均为携带者！第二个孩子患病概率---1/4。ⅠⅡⅢⅣⅤaaAaAaAAAaAa例3：红绿色盲家系**判断遗传方式：不连续遗传---隐性遗传；②只有男患者---X连锁遗传(非Y连锁遗传，why?)；③验证---交叉遗传。结果：XR。2.如果III1与III7结婚，他们生男孩是色盲的可能性有多大？III7---XaYIII1---XAXAXAYXAXaXAYXAXaXaYXAXA结果：生男孩色盲的可能性为0如果III7与III10结婚，所生正常表型女孩为色盲基因携带者的可能性为多大？表现为色盲的可能性为多大？III7---XaYIII10---表型正常，基因型有两种可能，分析之！**III10的基因型分析：III10