2024年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案 .docxVIP

…………○…………内…………○…………装

…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………

※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※

…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………

第=page22页，总=sectionpages22页

第=page11页，总=sectionpages11页

2024年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案

考试试卷

考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟

学校：______姓名：______班级：______考号：______

总分栏

题号

一

二

三

四

五

六

总分

得分

评卷人

得分

一、选择题(共6题，共12分)

1、下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（）

A.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的比例决定的

B.基因是具有遗传效应的DNA片段，不是4种碱基对的随机排列

C.在DNA分子结构中，脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架

D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有2个DNA分子

2、桦尺蠖体色由一对等位基因控制。为研究环境对桦尺蠖体色的影响；选择大量消耗燃煤的工业污染区和非污染区，对不同体色的桦尺蠖进行两次捕获和统计。结果如图所示，相关分析正确的是（）?

?

A.桦尺蠖进化的实质是种群基因型频率的改变

B.位于两个不同区域的桦尺蠖的浅体色基因频率相近

C.结果支持桦尺蠖借助与环境相似的体色逃避天敌

D.结果可以说明地理隔离是产生新物种的重要原因

3、若果蝇种群中，XB的基因频率为90％，Xb的基因频率为10％，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型比例依次为（）

A.1%、2%

B.0.5%、5%

C.10%、10%

D.5%、0.5%

4、下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，正确的是（）

A.染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子

B.基因是4种碱基对的随机排列

C.染色体就是由基因组成的

D.不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子的碱基总数

5、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆进行杂交实验，产生的F1是黄色圆粒。F1自交得到F2，F2中黄色皱粒所占的数量比例是（）

A.1/16

B.3/16

C.4/16

D.9/16

6、细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I）。含有1的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在下图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列说法错误的是（）?

?

A.细胞的tRNA和mRNA是通过转录产生的

B.图中tRNA的反密码子能识别不同的密码子

C.密码子发生改变都会导致所编码的氨基酸发生改变

D.密码子与编码的氨基酸之间并不都是一一对应的

评卷人

得分

二、多选题(共6题，共12分)

7、图1是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图2（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。下列有关叙述错误的是（）?

?

A.该病属于伴X隐性遗传病

B.条带2代表基因a

C.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

D.如果Ⅱ2与一个正常的男性婚配，生一个患病男孩的概率是1/4

8、苯丙酮尿症（PKU）是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而智力低下，下图1是某家族中该病的遗传系谱图。为避免再生下患儿，该家族成员去医院进行了基因检测，已知被检测的PKU基因为142bp（bp表示碱基对）。检测人员用特定限制酶酶切部分家庭成员（Ⅲ1、Ⅲ2、III3）的PKU基因；产生了大小不同的几种片段。结果如图2所示。下列叙述正确的是（）?

?

A.苯丙酮尿症是单基因遗传病，由一个基因决定

B.若III2与III3近亲结婚，生一个患病孩子的概率是0

C.III1的每个PKU基因中均有2个该特定限制酶的酶切位点

D.可以在患者家系中调查该遗传病的发病率

9、联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的交叉互换。研究发现，用RNA酶处理可使SC结构破坏。在减数第一次分裂前期的晚期，联会复合体解体消失。下列有关叙述正确的是（）

A.SC可能与基因重组有关

B.SC的组成成分有蛋白质、DNRNA

C.SC在姐妹染色单体分