食品毒理学9马良.pptVIP

异构体的生物活性有差异。典型的例子是六六六，有七种同分异构体。常用的有α、β、γ和δ等：γ和δ－六六六急性毒性强，β－六六六慢性毒性大，α、γ－六六六对中枢神经系统有很强的兴奋作用；β、δ－六六六则对中枢神经系统有抑制作用。带两个基团的苯环化合物的毒性是：对位邻位间位，分子对称的不对称的。2、异构体和立体构型：01同系物的碳原子数和结构的影响：烷、醇、酮等碳氢化合物：02碳原子愈多?毒性愈大(甲醇与甲醛除外)；2）碳原子数超过一定限度时(一般为7～9个)，毒性反而下降。如戊烷＜己烷＜庚烷，但辛烷毒性迅速减低4、分子饱和度碳原子数相同时，不饱和键增加其毒性增加，如毒性：乙烷乙烯乙炔。如：尿嘧啶类似物抗癌药物氟尿嘧啶被嘧啶转运系统携带；铅在肠管经钙转运系统主动吸收。某些外源化学物结构与主动转运载体的底物类似，可借助这些特异的载体系统吸收。5、与营养物和内源性物质的相似性溶解度分散度挥发性比重电离度和荷电性二、理化性质影响毒性的大小，水中溶解度越大，毒性愈大。如As2S3溶解度较As2O3小3万倍，其毒性亦小。影响毒性作用部位如刺激性气体中在水中易溶解的氟化氢(HF)、氨等主要作用于上呼吸道，而不易溶解的二氧化氮(NO2)则可深入至肺泡，引起肺水肿。脂溶性物质易在脂肪蓄积，易侵犯神经系统。1、溶解度粉尘、烟、雾等状态物质，其毒性与分散度有关。颗粒越小分散度越大，比表面积越大，生物活性也越强。分散度还与颗粒在呼吸道的阻留有关。10μm颗粒在上呼吸道被阻，5μm以下的颗粒可达呼吸道深部，0.5μm的颗粒易经呼吸道再排出，0.1μm的颗粒因弥散作用易沉积于肺泡壁。颗粒的大小可影响其进入呼吸道的深度和溶解度，从而可影响毒性。2、分散度有些有机溶剂的LD50值相似（绝对毒性相当），但由于其挥发度不同，所以实际毒性相差较大。01如苯与苯乙烯的LC50值均为45mg／L，即其绝对毒性相同。但苯很易挥发，而苯乙烯的挥发度仅及苯的1／11，所以苯乙烯形成空气中高浓度就较困难，实际上比苯的危害性低。01在慢性毒性试验时，用喂饲法染毒应注意毒物的挥发性，毒物加入饲料中可因挥发而减低剂量。013、挥发性将物质的挥发度估计在内的毒性相对毒性指数对有机溶剂来说，更能反映化合物经呼吸道吸收的危害程度。0102相对毒性:比重：5、电离度和荷电性：三、不纯物和化学物的稳定性在生产环境中生产或使用的化学物质常含有一定数量的不纯物，其中有些不纯物的毒性比原来化合物的毒性高，对此若不加注意，可影响对一些化合物毒性的正确评定。例:除草剂2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-T)早期研究此化合物时，样本中夹杂有相当量的四氯二苯-对位-二恶烷(TCDD)(30mg/Kg)，此种杂质毒性非常大，急性经口LD50(雌大鼠)仅为2,4,5-T的雌大鼠经口LD50的400万分之一。因此，即使2,4,5-T中杂质含量很低(低于0.5mg/kg)，仍影响其毒性。2,4,5-T的胚胎毒性是由于杂质所引起，而不是2,4,5-T本身所致。实验动物接触外来化合物的途径不同，其首先到达的器官将有差别，中毒效应也不相同。在相同化合物剂量下，接触途径不同，其吸收速度、吸收率也不尽相同。01一般认为接触化合物吸收速度和毒性大小顺序：静脉注射腹腔注射肌肉注射?经口经皮02四、毒物进入机体的途径CBA物种间遗传学差异个体遗传学差异机体的其它因素第二节机体因素解剖、生理的差异：1不同物种、种属、品系的动物的解剖、生理、遗传学和代谢过程均有差异。2例如肝脏分叶，狗为7叶，兔5叶，大鼠6叶，小鼠4叶，且大鼠无胆囊；大鼠和小鼠全年可发情，狗只有在春秋两季两次发情；体细胞染色体的数目狗为78条，兔44条，大鼠42条，小鼠40条，人46条。各种动物的脉率随体重增加而降低。此外，以人心脏每分钟输出量占总血量的比值为1，则小鼠为20，所以化学物从血浆中清除的半衰期小鼠较人短，相同剂量的化学物对人体的作用时间比小鼠长。这可以部分解释人比小鼠对毒物更敏感。3一、物种间遗传学差异：2.代谢的差异：影响化学物毒性的主要因素包括量和质的差异量的差异意味着占优势的代谢途径不同，可导致毒性反应的不同。如小鼠每克肝脏的细胞色素氧化酶活性为141活性单位，大鼠为84，兔为22。苯胺在猪、狗体内转化为毒性较强的邻氨基苯酚，在兔体内则生成毒性较低的对氨基苯酚；β－萘胺在人体内经N－羟化可诱发膀胱癌，而豚鼠肝脏内不能将其N-羟化，因而不诱发肿瘤。代谢酶还存在质的差异。如猫