遗传与个体发育.ppt

极细胞质可由UV照射而失活，又可由注射后端极细胞质（含有极粒）而恢复育性。极粒富含RNA，并离出9万daltons的碱性蛋白质（可能是生殖细胞所必须的）。

结论：后端卵细胞质可以诱导受体核形成原初性殖细胞。

问题：为什么要用不同突变基因来标记不同来源的供体、受体、宿主？返回二、细胞质对染色体行为的影响1．小麦瘿蚊的染色体放弃

(1)瘿蚊的卵跟果蝇相似，后端也有极细胞质，在极细胞质中的核，保持了全部40条染色体，位于其他细胞质中的核失去了32条染色体。

有40条染色体的细胞分化为生殖细胞，8条染色体的细胞分化为体细胞。

(2)如用紫外线照射极细胞质，或用尼龙线把卵结扎。使核不向极细胞质移动，则所有核的32条染色体都被放弃，体内没有生殖细胞，不育。(3)结论：极细胞质可阻碍染色体的消减，继而使生殖细胞分化成为可能。

(4)已知极细胞质中含有极粒。极粒中RNA含量很高，用离心的方法使这种颗粒移动，让位于极细胞质以外的核也接触到这种颗粒，这样它们的染色体就不再消碱了。

以上事实都说明，富含核酸的极粒在生殖细胞形成上的重要性。2．细胞质对性染色体的影响

(1)可使哺乳动物细胞中的一条性染色体失活。

(2)常染色质和异染色质。异染色质的异固缩现象（heteropycnosis）。某些染色质及其区段可在某一细胞环境中由常染色质转变为异染色质。

(3)Lyon化（Lyonization）。哺乳动物雌性个体的一个X在个体发育早期（细胞数5000-6000，植入子宫壁时）。异染色质化（hetesochromatinization）。X上的基因随之处于失活状态。

(4)两条X染色体哪条失活，是完全随机的。某一个一旦失活以后，在相继的细胞世代中。这个X总处于失活状态。雌体中两类细胞相间存在，在X连锁基因作用上是嵌合体。(5)证据：(i)间接证据：X染色体显示异固缩现象，在靠近核膜的地方，成为性染色质体（sex-chromatinbody）。而雄性没有。

(ii)直接证据：葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6PD）的活性在男女间没有区别。根据淀粉凝胶电脉的差异。可分为A型和B型。由X上一对等位基因GdA和GdB控制，只有一个氨基酸的差异。杂合体AB显示两条带，但从皮肤上取很小一片，用胰蛋白酶处理。使细胞分散，单独培养，发现，有的细胞群显示A型，有的显示B型，但没有显示两条带的。返回(iii)玳瑁猫（三色猫）

X染色体上O—黄色o—黑色

常染色体上S—白色不完全显性，有上位作用，决定白斑的分布。SS分布范围广，Ss仅限于腹部和四肢。

基因型OoS—三色猫都是雌的。

可用两条X染色体中的一条的不活化来说明：在有些细胞中，带有O的X是活化的，显黄色。在另一些细胞中，有O的X是活化的，显黑色三、细胞核在个体发育中的主导作用胞质基因在发育中的作用虽然不可忽视，但核基因在发育中却是主要的。1．从基因数量来看

酵母菌中，核DNA1010d。而mtDNA5×107。1/20075000bp其中rRNA。tRNA占1/5，还有1/5不转录，剩余的45000bp=15000密码子，只能合成75种200个氨基酸的蛋白质，至于动物mtDNA就更小了。2．伞藻的再生和嫁接试验

(1)伞藻的生活史伞藻是一种大型的单细胞藻类，幼龄时由假根和茎构成。假根里有一个相当大的细胞核，茎很长，可达7cm。内含叶绿体，到成熟时期。茎的前端形成一个复杂的伞形结构，为子实体。当子实体快完全形成时，假根中的核“崩解”，形成很多子核。子核分布在茎和子实体中，在子实体中形成孢囊，孢囊萌发，释放出许多有鞭毛的配子，配子结合，又分化为假根和茎。(2)伞藻的再生实验

(i)切除根部或基部的细胞核，去核的细胞虽然进行光合作用和呼吸作用，并生长一段时间，但不能长成子实体。

(ii)把茎切限3段，断片都没有核，都能再生，上段的再生最完全，中段次之，下段最小。这表明细胞质中有一种发育上必须的物质。这种物质在藻体上部最多，向下逐渐减少。根据最近的研究，这种物质就是mRNA。发育所需的酶系和各种物质，就是mRNA合成的。根据放射自显影，RNA酶和放线菌素的处理，知道这种mRNA在核中形成后，迅速地向藻体的上方移动，这说明核在细胞分化中的主导作用。种间嫁接实验?如果把Ac．的子实体和有核的假根切去，单取中间的茎嫁接到A．m．的含核的假根上，几个月后，茎端部长出一个伞形子实体来，其形状介于两者之间。将其切去。第二次长出来的子实体就象A．m．了，反之亦然。解释原因。

结论：细胞核为个体发育提供了遗传物质。分化的细胞所表现的性状，主要是由细胞核基因决定的。1返回2四、体细胞的全能性从上面的讨论知道，多细胞生物个体发育的主要特征是细胞的分化。细胞的分化是指一个生物的细胞之间