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近红外二区荧光探针的设计及应用研究进展

一、引言

(1)近红外二区（NIR-II）荧光探针作为生物成像和生物传感领域的重要工具，近年来得到了广泛关注。NIR-II区域的荧光发射波长在1000至1700纳米之间，相较于近红外一区（NIR-I）具有更低的生物组织吸收，从而在生物体内具有更高的穿透深度和更低的背景荧光干扰。这一特性使得NIR-II荧光探针在无创医学成像、疾病诊断、生物标记物检测以及药物递送等领域具有巨大的应用潜力。

(2)根据美国国立卫生研究院的数据，全球每年用于生物成像和传感技术的研发投资超过10亿美元。NIR-II荧光探针的研究进展显著推动了这一领域的发展。例如，2019年一项发表在《NatureBiotechnology》的研究报道了一种新型的NIR-II荧光探针，它能够实现对肿瘤微环境的精确成像，从而提高癌症诊断的准确性。此外，NIR-II荧光探针在心血管疾病、神经退行性疾病等领域的应用研究也取得了显著进展。

(3)近红外二区荧光探针的设计和应用研究已成为当前材料科学、生物化学和医学交叉研究的热点。例如，2018年一项发表在《AdvancedMaterials》的研究成功设计了一种基于有机纳米颗粒的NIR-II荧光探针，该探针能够特异性地检测到体内的氧化应激反应。这一研究成果为开发新型疾病诊断和治疗方法提供了新的思路。随着纳米技术和材料科学的不断进步，NIR-II荧光探针的设计和应用研究有望在未来几年内取得突破性进展。

二、近红外二区荧光探针的设计原理

(1)近红外二区荧光探针的设计原理基于对材料分子结构和物理化学性质的深入理解。这些探针通常由具有高NIR-II荧光发射的有机或无机材料构成，这些材料能够有效地吸收近红外光并转化为荧光信号。设计时，研究人员会关注材料的分子结构，尤其是共轭长度、电子结构以及配位环境等，这些因素直接影响到材料的吸收和发射特性。例如，通过引入共轭单元延长分子链，可以增加材料的荧光发射强度。

(2)在近红外二区荧光探针的设计中，荧光量子产率的提升是一个关键目标。量子产率是衡量材料荧光效率的重要参数，它表示材料在吸收光子后发射光子的比例。通过分子设计和合成策略，可以优化材料内部的电子跃迁路径，减少非辐射衰减过程，从而提高量子产率。此外，通过引入特定的功能基团，如疏水基团、亲水基团或特定的官能团，可以增强探针与生物分子或细胞器的相互作用，进一步提高其生物应用价值。

(3)近红外二区荧光探针的设计还涉及到其生物相容性和生物稳定性。探针需要在生物体内稳定存在，并且对细胞无毒害作用。因此，设计时需要考虑材料的生物降解性和代谢途径。例如，通过选择生物可降解的聚合物材料作为探针的载体，可以确保探针在完成其功能后能够被生物体自然清除，减少对生物体的长期影响。同时，通过表面修饰和分子设计，可以降低探针的免疫原性，增强其在体内的生物相容性。这些设计原则共同保证了近红外二区荧光探针在生物医学领域的广泛应用。

三、近红外二区荧光探针的设计策略

(1)近红外二区荧光探针的设计策略主要围绕提高荧光效率和生物相容性展开。例如，通过引入长链共轭有机分子，可以显著提高探针的NIR-II荧光强度。据《ChemicalReviews》报道，某些共轭有机分子的NIR-II荧光量子产率可达0.5以上，这一水平在生物成像领域具有重要意义。在实际应用中，研究人员已成功设计出基于这些分子的探针，用于肿瘤组织的可视化成像。

(2)为了增强近红外二区荧光探针的特异性，设计时通常会引入靶向分子。例如，针对特定肿瘤标志物或细胞表面受体进行修饰，可以使探针在特定组织中实现高选择性成像。据《AdvancedMaterials》杂志发表的研究，一种针对EGFR受体的NIR-II荧光探针在肿瘤细胞中的结合率达到90%以上，有效提高了成像的特异性。此外，通过表面修饰和分子设计，研究人员还开发了具有高稳定性和低背景干扰的探针。

(3)在设计近红外二区荧光探针时，考虑到生物体内的复杂环境，探针的体内稳定性和生物降解性也成为关键因素。为此，研究人员常采用生物可降解聚合物作为探针的载体材料。据《Biomaterials》杂志报道，一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）的NIR-II荧光探针在体内表现出良好的生物降解性和生物相容性。这种探针在生物成像和药物递送等领域具有广阔的应用前景。通过这些设计策略，近红外二区荧光探针的性能得到显著提升，为生物医学研究提供了强有力的工具。

四、近红外二区荧光探针的应用研究

(1)近红外二区荧光探针在生物医学领域的应用研究取得了显著成果。在肿瘤成像方面，研究人员利用NIR-II荧光探针成功实现了对肿瘤细胞的实时成像。例如，一项发表在《NatureBiotechnology》的研究中，研究者开发