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药品移交协议书范本

一、协议双方基本信息

(1)本协议双方，以下简称“甲方”和“乙方”，均为依法设立并有效存续的法人或其他组织。甲方为药品生产或销售企业，乙方为医疗机构。甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就药品移交事宜达成如下协议。

(2)甲方保证提供的药品符合国家药品管理法律法规的要求，具备合法的药品注册证书、生产批文、产品合格证明等相关文件。乙方承诺在收到药品后，按照药品说明书和相关医疗规定进行储存、使用，确保药品的安全、有效和合理使用。

(3)本协议签订前，甲乙双方应进行充分沟通，就药品移交的具体事宜达成一致意见。甲方应向乙方提供药品的详细资料，包括药品名称、规格、包装、有效期、储存条件、使用说明等，乙方应确认接收的药品符合其医疗需求。双方应就药品移交的时间、地点、数量、质量、费用等关键事项进行明确约定。

二、药品移交内容

(1)本协议涉及药品移交的具体内容包括但不限于以下几类：抗生素、心血管药物、神经系统药物、抗肿瘤药物等。以抗生素为例，甲方将提供包含青霉素类、头孢类、大环内酯类等多种抗生素，总量不少于100万支，以满足乙方年度临床需求。以2021年为例，乙方使用抗生素总量达80万支，其中青霉素类占比30%，头孢类占比40%，大环内酯类占比30%。

(2)药品规格方面，甲方提供的药品规格包括25mg、50mg、100mg等多种，以适应不同患者需求。以心血管药物为例，甲方将提供包括硝苯地平、阿托伐他汀、美托洛尔等在内的多种规格，总量不少于50万片。以2020年数据为例，乙方使用硝苯地平总量为15万片，阿托伐他汀为20万片，美托洛尔为15万片。

(3)药品包装方面，甲方将严格按照国家标准进行包装，确保药品在运输、储存过程中的安全。以抗肿瘤药物为例，甲方提供的药品包装规格为100mg/瓶，每瓶含有10片，每盒装有3瓶，共计30片。以2022年数据为例，乙方使用抗肿瘤药物总量为2万盒，其中用于晚期癌症患者的药物占60%，用于早期癌症患者的药物占40%。

三、药品移交流程及责任

(1)药品移交流程如下：甲方在接到乙方药品需求通知后，应在2个工作日内完成药品的准备工作，包括药品的配对、核对、包装等。随后，甲方将药品通过快递或物流方式发送至乙方指定地点。以2021年为例，甲方共完成药品发货1000次，平均发货时间为3天。在药品发出后，甲方将提供电子或纸质形式的发货清单，详细列出药品名称、规格、数量、批号等信息，以供乙方核对。

(2)药品到达乙方后，乙方应在收到药品的当日进行验收。验收内容包括药品的外观、包装、有效期、批号等，确保药品符合规定标准。若发现药品存在问题，乙方应在验收当日通知甲方，甲方应在接到通知后24小时内给予答复，并采取措施解决问题。例如，2020年乙方在药品验收过程中发现5批药品存在质量问题，甲方在接到通知后及时更换了问题药品，并加强了后续的质量监控。

(3)在药品移交过程中，甲乙双方应明确各自的责任。甲方负责药品的质量保证，确保药品在移交前符合国家相关标准和规定。乙方负责药品的储存、使用和监督，确保药品在医疗过程中安全、有效。若因药品质量问题导致患者损害，甲乙双方应按照《中华人民共和国侵权责任法》等相关法律法规承担相应责任。例如，2019年乙方在使用甲方提供的药品过程中，有1例因药品质量问题导致患者不良反应的事件，甲方在事件发生后积极协助乙方处理，并承担了相应的赔偿责任。

四、违约责任及争议解决

(1)若甲方未能按照协议约定及时、足额提供药品，或提供的药品不符合约定质量标准，导致乙方遭受经济损失，甲方应承担违约责任，赔偿乙方因此遭受的全部损失，包括直接经济损失和合理的间接经济损失。例如，若甲方延迟发货导致乙方错过最佳治疗时机，乙方有权要求甲方赔偿因延误造成的患者治疗费用增加。

(2)若乙方未能按照协议约定接收、验收或使用药品，导致药品损坏或延误，乙方应承担相应责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。同时，若乙方因自身原因导致药品质量下降或发生安全事故，乙方应承担全部责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。

(3)本协议项下发生的争议，双方应友好协商解决。若协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。诉讼费用由败诉方承担。本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。