诸氏鲻虾虎鱼 毒理学评价 第2部分：摄食抑制.docxVIP

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DB44/TXXXX.2—2021诸氏鲻虾虎鱼毒理学评价第2部分：摄食抑制

1范围

本文件规定了诸氏鲻虾虎鱼毒理学评价中摄食抑制的原理、器材、评价步骤、质量控制、结果与报

告、实验室废弃物的处理等要求。

本文件适用于直接或间接排入海洋、入海河口的污染物及受纳水体的摄食抑制毒性评价。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件。不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T18420.2-2009海洋石油勘探开发污染物生物毒性第2部分：检验方法SN/T3592实验室化学药品和样品废弃物处理的标准指南

DB44/Txxxx.1-2021诸氏鲻虾虎鱼毒理学评价第1部分：急性毒性

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。3.1

半数效应浓度medianeffectiveconcentration,EC50

在一定观察期内，与对照组相比，引起实验鱼摄食量减少50%的受试物浓度。3.2

摄食量foodintake

鱼类在一定时间内摄食的食物数量或生物量。

3.3

摄食抑制feedinginhibition

动物接触外源物质后引起的异常摄食效应，包括摄食量、摄食种类等的改变。

4原理

鱼类大多具有敏锐的化学感觉，以感受其生存环境中的许多信息，水环境中的化学信息影响着包括摄食、游泳等鱼类行为的各个方面。通过观察测定诸氏鲻虾虎鱼在一定试验期间内接触试验物质后的摄食异常效应，可得到毒性物质对诸氏鲻虾虎鱼摄食有显著影响的具体浓度。

5器材

5.1主要仪器设备

5.1.1饲养诸氏鲻虾虎鱼和轮虫的养殖箱、水处理设备等。

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DB44/TXXXX.2—2021

5.1.2测定环境因子的溶氧仪、盐度计、pH计、温度计等。

5.1.3电子天平、高速搅拌器、生物显微镜、惰性材料容器、量筒、胶头滴管、手抄网等。

5.2诸氏鲻虾虎鱼

5.2.1质量

按DB44/Txxxx.1-2021中6.2.1的规定执行。

5.2.2日龄选择

宜采用8日龄～14日龄仔鱼，同批收集的仔鱼孵出时间间隔不能超过24h。

5.2.3饵料

褶皱臂尾轮虫（Brachionusplicatilis），质量应符合B44/Txxxx.1-2021中6.2.3.1的规定。

5.3受试物

按照DB44/Txxxx.1—2021中6.3的规定执行。

6评价步骤

6.1样品准备

6.1.1稀释水

天然海水或人工配制海水，水质及配制方法按照DB44/Txxxx.1-2021中7.1.1的规定执行。

6.1.2贮备液配制

按照DB44/Txxxx.1-2021中7.1.2的规定执行。

6.2麻醉剂配制

按照DB44/Txxxx.1-2021中6.5的规定执行。

6.3诸氏鲻虾虎鱼准备

将驯养后的8日龄～14日龄的诸氏鲻虾虎鱼置于稀释水中饥饿5h～24h。

6.4试验浓度设置

至少应设定5个浓度组（等比系数应不大于2.0），并设一个空白对照组。若使用助溶剂应增设助溶剂对照组，助溶剂的浓度应与试验组中助溶剂的最高浓度一致，试验溶液中助溶剂的最高浓度不得超过0.1‰。每个试验容器液体体积为40mL。各试验组设3个平行。

6.5诸氏鲻虾虎鱼移入

采用适度强光诱使仔鱼集中，用胶头滴管在饥饿鱼箱中随机捞取，从低浓度组开始依次向高浓度组分放，每个容器10尾，在30min内完成。

6.6试验环境条件

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DB44/TXXXX.2—2021

试验期间水温变化范围不超过1℃,其它环境条件符合DB44/Txxxx.1-2021中7.4.3的规定。

6.7投喂

向各试验容器中投入褶皱臂尾轮虫，使试液中轮虫密度约为60个/mL。每个试验容器投喂体积不超过0.2mL。

6.8观察和记录

轮虫投入后开始计时，试验持续时间为1h。

试验开始和结束时测定试验溶液水温、盐度、pH值、溶解氧，并记录于原始记录表中。原始记录表见附录A中的表A.1。

试验结束时向试验容器中加入麻醉剂，使MS-222终浓度为5.0mg/L～20.0mg/L，用胶头滴管吸取诸氏鲻虾虎鱼置于载玻片上，40×~100×显微镜下观察。摄食轮虫数以仔鱼消化道内未被消化的轮虫咀嚼器数量为准。双人或多人重复观察计数，结果取平均值，记录于原始记录表中。原始记录表见附录A中的表A.2。

7质量控制

7.1试验结束时，对照组（包括空白对照组和溶剂对照组）和试验组诸氏鲻虾虎鱼