市人民医院药品报损销毁制度.docxVIP

PAGE

1-

市人民医院药品报损销毁制度

一、制度总则

为规范市人民医院药品管理，确保药品安全有效，特制定本制度。市人民医院药品报损销毁制度遵循国家相关法律法规，以及卫生行政部门的指导意见。本制度适用于我院所有药品的报损销毁管理，包括但不限于药品、生物制品、医疗器械等。

市人民医院药品报损销毁制度的核心原则是“严格管理、规范操作、责任到人、确保安全”。近年来，我国药品安全形势日益严峻，药品不良反应事件时有发生。根据国家药品监督管理局数据显示，2019年全国药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告超过100万份。为有效防范药品风险，我院严格执行药品报损销毁制度，确保医疗质量和患者用药安全。

本制度规定，药品报损销毁应当遵循以下基本流程：首先，药品使用部门应当对药品进行定期检查，对过期、变质、损坏的药品及时进行报损。其次，药品使用部门需填写《药品报损销毁申请表》，详细列出药品名称、规格、批号、数量、过期日期等信息，并经部门负责人签字确认。再次，医院药品管理部门对报损申请进行审核，确保报损药品符合规定条件。最后，医院设立专门的药品销毁室，由专业人员进行药品销毁，确保销毁过程安全、环保。

市人民医院高度重视药品报损销毁工作，将其纳入医院质量管理体系。例如，2020年，我院共对1,200余种药品进行了报损销毁，涉及药品总价值超过500万元。通过严格执行药品报损销毁制度，我院有效降低了药品风险，确保了医疗安全。同时，我院药品管理部门定期对报损销毁工作进行总结和评估，及时发现问题并改进，不断提升药品管理水平。

二、药品报损销毁流程

(1)药品报损销毁流程的第一步是由药品使用部门对库存药品进行全面检查，包括过期、变质、损坏等情况。检查过程中，需详细记录药品名称、规格、批号、数量、过期日期等信息。

(2)检查完成后，药品使用部门需填写《药品报损销毁申请表》，表中需包括药品基本信息、报损原因、预计损失金额等。申请表经部门负责人签字确认后，提交至医院药品管理部门。

(3)药品管理部门接到申请后，对报损药品进行审核，包括核对药品信息、检查药品质量、评估损失金额等。审核通过后，制定销毁方案，包括销毁时间、地点、方式等。同时，通知相关部门参与销毁工作。

(4)药品销毁当日，药品管理部门组织相关人员携带销毁药品至指定销毁地点。销毁过程需在监控下进行，确保销毁安全、彻底。销毁后，对销毁药品进行拍照取证，并填写《药品销毁记录表》。

(5)销毁记录表需由销毁人员、监督人员、药品管理部门负责人共同签字确认。确认后，将记录表及相关资料归档保存，以备日后查阅。同时，药品管理部门将销毁情况通报至医院相关部门。

(6)对于因特殊原因无法进行销毁的药品，如贵重药品、特殊药品等，需按照国家相关规定进行处理。医院需制定相应方案，经批准后方可进行特殊处理。

三、监督管理与责任追究

(1)本制度实施过程中，医院设立药品监督管理小组，负责对药品报损销毁工作进行全程监督。监督管理小组定期对药品报损销毁流程进行检查，确保流程规范、合规。

(2)对于违反药品报损销毁制度的行为，医院将严肃追究相关责任人的责任。责任人包括但不限于药品使用部门负责人、药品管理部门人员、销毁人员等。责任追究方式包括但不限于通报批评、经济处罚、行政处分等。

(3)医院每年对药品报损销毁工作进行总结评估，对存在的问题进行整改。如因药品报损销毁管理不善导致药品安全事故，医院将依法承担相应法律责任，并对责任人进行追责。同时，医院将加强药品安全管理培训，提高员工药品安全意识。