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非特异性防御及淋巴系统人体对病原体侵害的防御共设置了三道防线。皮肤、口腔、鼻腔、消化道与呼吸道中的黏膜及其分泌物等构成了第一道防线。第一道防线对病原体不具有选择性或特异性,因此称为非特异性防御。部分侵入到组织或细胞内的病原体还会受到人体内特殊免疫细胞与化学成分的抵御和攻击,吞噬作用、抗菌蛋白和炎症反应等构成了人体抵御病原体入侵的第二道防线。第2页,共25页,星期六,2024年,5月非特异性防御及淋巴系统这些特殊的免疫细胞与化学成分一般都是淋巴系统的组成部分。人体的淋巴系统是各种免疫细胞协同作用的网状系统,它们由淋巴管、淋巴结和包括胸腺、骨髓、脾脏和扁桃体等器官共同组成。第3页,共25页,星期六,2024年,5月非特异性防御及淋巴系统在人体及哺乳动物中最重要的一类非特异性防御细胞是白细胞。它们既可存在于血管中,又可分布于组织液中。巨噬细胞、中性粒细胞和自然杀伤细胞是3种具有非特异性防御作用的白细胞。巨噬细胞可以通过其伸展出的伪足捕捉细菌第4页,共25页,星期六,2024年,5月非特异性防御及淋巴系统人体非特异性防御系统中抗菌蛋白可以直接攻击细菌和病毒,阻碍其复制。例:干扰素的作用机理研究发现,这种抗菌蛋白的短期免疫作用对于抵御引起流感和普通感冒的病毒比较有效。第5页,共25页,星期六,2024年,5月非特异性防御及淋巴系统炎症反应也是一种非特异性防御现象。炎症与发烧:白细胞遭遇入侵微生物时会释放出一种调节性化学分子白细胞介素-1,白细胞介素-1经过血液输送到大脑,与细菌内毒素共同作用刺激下丘脑中神经元,导致发烧。体温升高(发烧)可刺激白细胞的吞噬作用,还可以增加肝脏和脾脏中铁的浓度以降低血液中铁的浓度。发烧对机体也有伤害作用。第6页,共25页,星期六,2024年,5月特异性防御与抗原识别第三道防线:特异性免疫特异性免疫的发现:天花JennerPasteur可以引起人或动物体内免疫应答的特殊外来物质称为抗原。人体和哺乳动物对不同的抗原具有特殊的识别能力,并能立即作出相应的反应,释放出许多直接攻击入侵抗原的细胞,或者通过另一类细胞制造出相应的具有识别抗原功能的防御性蛋白质,我们把这些特异性的蛋白质称为抗体。第7页,共25页,星期六,2024年,5月第三道防线:特异性免疫种牛痘或患天花、麻疹等疾病痊愈以后,人体一种称为B细胞的淋巴细胞产生出游离于体液中的抗体蛋白,依靠B细胞的免疫方式称为体液免疫。人体还能针对病原体产生出一种称为T细胞的淋巴细胞直接对病原体进行攻击,依靠T细胞的免疫方式称为细胞免疫。B细胞和T细胞的分化第8页,共25页,星期六,2024年,5月特异性免疫识别抗原性病原体和启动免疫应答当一种病毒或细菌突破了非特异性防御由呼吸道进入人体后,巨噬细胞便会立即启动免疫应答。免疫系统的T细胞通过细胞表面MHC蛋白的进行自我与非我的识别。MHC分子嵌合抗原的细胞(抗原呈递细胞)将加工过的抗原提交给T细胞,进一步激活细胞毒性T细胞,最终杀死被病毒和细菌感染的细胞。第9页,共25页,星期六,2024年,5月细胞介导的免疫应答可以防御病毒感染和癌症,杀死并消灭被感染的体细胞,同时也消灭了其中的病毒等病原体。T细胞介导的细胞免疫过程T细胞及细胞介导的免疫应答第10页,共25页,星期六,2024年,5月当细菌和病毒等病原体入侵到我们的血液、淋巴或组织液中时,由B细胞介导的体液免疫起着关键的作用。B细胞及体液介导的免疫应答细胞被抗原活化,克隆出更多的浆细胞和记忆细胞。B细胞与抗原结合后的分化发育还需要巨噬细胞和T细胞的参与。第11页,共25页,星期六,2024年,5月B细胞及体液介导的免疫应答在体液免疫中,抗体是攻击病原体的分子级武器,它是一种γ-球蛋白(Ig),或称为免疫球蛋白。免疫球蛋白的基本结构:“Y”型的四链分子按照抗体的结构与功能的差别,它们被分成IgM,IgG,IgD,IgA,IgE等5类第12页,共25页,星期六,2024年,5月单克隆是指所有制备抗体的细胞都是同一个细胞的拷贝,因此其产生的抗体完全相同。单克隆抗体是大规模细胞培养的产物,而不是直接来自于动物血清。单克隆抗体制备单克隆抗体的过程涉及到细胞培养、细胞融合等多种步骤。第13页,共25页,星期六,2024年,5月艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的获得性免疫缺陷综合征。HIV是一种逆转录病毒,可特异性地侵犯CD4+T细胞,使人体细胞免疫功能被破坏。HIV感染人体的过程免疫源性疾病第14页,共25页,星期六,2024年,5月免疫源性疾病HIV感染T淋巴细胞的过程第15页,共25页,星期六,202
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