Sitagliptin-d4-MK-0431-d-sub-4-sub-生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Sitagliptin-d4

Cat.No.:HY-13749S2

Synonyms:MK-0431-d4

分⼦式:C₁₆H₁₁D₄F₆N₅O

分⼦量:411.34

作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;DipeptidylPeptidase;Autophagy

作⽤通路:Others;MetabolicEnzyme/Protease;Autophagy

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Sitagliptin-d4(MK-0431-d4)是氘代标记的Sitagliptin。Sitagliptin(MK-0431)是⼀种有效的，具有⼝服活性

的DPP4抑制剂，在Caco-2细胞中，IC50值为19nM[1]。

REFERENCES

[1].RussakEM,etal.ImpactofDeuteriumSubstitutiononthePharmacokineticsofPharmaceuticals.AnnPharmacother.2019

Feb;53(2):211-216.

[2].Kim,S.J.,etal.,DipeptidylpeptidaseIVinhibitionwithMK0431improvesisletgraftsurvivalindiabeticNODmicepartiallyviaT-cell

modulation.Diabetes,2009.58(3):p.641-51.

[3].Sangle,G.V.,etal.,Novelbiologicalactionofthedipeptidylpeptidase-IVinhibitor,sitagliptin,asaGLP-1secretagogue.Endocrinology,

2012.153(2):p.564-73.

[4].Thomas,L.,etal.(R)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-7-but-2-yn

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >