- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
SOS1-IN-17
Cat.No.:HY-168716
分⼦式:C₂₉H₃₄F₃N₅O₂
分⼦量:541.61
作⽤靶点:Ras
作⽤通路:GPCR/GProtein;MAPK/ERKPathway
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性SOS1-IN-17(Compound8d)是⼀种⼝服有效的SOS1-KRASG12C相互作⽤抑制剂,IC50为5.1nM。SOS1-IN-
17抑制DLD-1细胞中的ERK磷酸化,IC50为18nM。SOS1-IN-17在KRASG12C突变的Mia-Paca-2细胞中表
现出抗增殖活性,IC50为0.11μM。SOS1-IN-17在⼩⿏模型中表现出对胰腺癌的抗肿瘤活性。
REFERENCES
[1].QingL,etal.,NovelpotentSOS1inhibitorscontainingatricyclicquinazolinescaffold:Ajointviewofexperimentsandsimulations.EurJ
MedChem.2025Jan15;282:117065.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师
您可能关注的文档
- SD-436-生命科学试剂-MCE.pdf
- Se2h-生命科学试剂-MCE.pdf
- Sempervirine-methochloride-生命科学试剂-MCE.pdf
- Setmelanotide-monoacetate-RM-493-monoacetate-生命科学试剂-MCE.pdf
- sGC-activator-2-生命科学试剂-MCE.pdf
- SHP2-IN-34-生命科学试剂-MCE.pdf
- Silodosin-β-D-glucuronide-d4-Silodosin-glucuronide-d-sub-4-sub-生命科学试剂-MCE.pdf
- SIRT1-2-3-IN-2-生命科学试剂-MCE.pdf
- Sitagliptin-d4-MK-0431-d-sub-4-sub-生命科学试剂-MCE.pdf
- SLC26A4-IN-1-生命科学试剂-MCE.pdf
文档评论(0)