普通遗传学第五章遗传的分子基础.ppt

4．简并性色氨酸(UGG)和甲硫氨酸(AUG)例外，仅一个三联体密码；其余氨基酸都有一种以上的密码子。同义的密码子越多，生物遗传的稳定性也越大。如：UCU??UCC或UCA或UCG，均为丝氨酸。5．遗传密码的有序性决定同一个氨基酸或性质相近的不同氨基酸的多个密码子中，第1个和第2个碱基的重要性大于第3个碱基，往往只是最后一个碱基发生变化。例如：脯氨酸（pro）：CCU、CCA、CCC、CCG6．通用性在整个生物界中，从病毒到人类，遗传密码通用。1980年以后发现，线粒体tRNA(转移核糖核酸)在阅读个别密码子时有不同的翻译方式。第69页,共72页，星期六，2024年，5月二、蛋白质的合成

1.核糖体第70页,共72页，星期六，2024年，5月第71页,共72页，星期六，2024年，5月2.核糖体中合成蛋白质起始延伸（进位、转肽、移位）肽链合成的终止与释放第72页,共72页，星期六，2024年，5月DNA聚合酶催化反应第37页,共72页，星期六，2024年，5月其他酶和蛋白功能拓扑异构酶引入或松开超螺旋DNA解旋酶使双链DNA解链单链结合蛋白稳定单链区引物合成酶合成RNA引物DNA连接酶连接DNA双链中的单链切口第38页,共72页，星期六，2024年，5月3.DNA的复制过程（大肠杆菌为例）⑴DNA复制的起始①拓扑异构酶解开DNA超螺旋。②DnaA蛋白识别复制的起始位点（复制原点）。第39页,共72页，星期六，2024年，5月③DNA解旋酶在ATP供能下，每分钟旋转3000次解开双螺旋。④单链结合蛋白结合在分开的单链上，避免产生单链内配对。⑤DNA拓扑异构酶解决由于复制叉推进产生的超螺旋问题。⑥引物合成酶合成RNA引物。第40页,共72页，星期六，2024年，5月⑵DNA链的延长

在DNA聚合酶Ⅲ作用下，以四种脱氧核苷三磷酸(dATP,dGTP,dCTP,dTTP)为底物，在RNA引物的3’端以磷酸二酯键连接上脱氧核糖核苷酸并释放出焦磷酸。

DNA聚合酶Ⅲ5’-3’聚合酶活性

前导链:连续合成

滞后链:分段合成

冈崎片段:在3′?5′方向链上，仍按从5′?3′的方向一段段地合成的DNA单链小片段(1000~2000bp)。第41页,共72页，星期六，2024年，5月DNA聚合酶Ⅰ：切除RNA引物（5’-3’外切酶活性）填补缺口（5’-3’聚合酶活性）连接酶：连接冈崎片段形成一条连续的单链。第42页,共72页，星期六，2024年，5月⑶DNA复制的终止复制原点对面600kb终止区Ter序列（终止陷阱）:引起复制终止的序列。终止子利用物质Tus可识别并结合形成Ter–Tus复合物，阻止解旋酶的解旋，从而阻断复制第43页,共72页，星期六，2024年，5月4.真核生物DNA复制的特点原核生物真核生物DNA合成的时期整个细胞生长过程细胞周期S期复制起点单个多个（自主复制序列ARS）RNA引物长度10-60bp10bp冈崎片段长度1000-2000bp100-150bp前导链与滞后链的合成聚合酶Ⅲ聚合酶δ控制前导链聚合酶α控制后随链复制速度100kb/min1-5kb/min端粒酶无有第44页,共72页，星期六，2024年，5月端粒（Telomere）：真核细胞染色体末端的特殊结构，具有稳定染色体的功能,防止染色体DNA降解、末端融合。人端粒是由6个碱基重复序列(TTAGGG)和结合蛋白组成。端粒酶（Telomerase）：反转录酶，由蛋白质和RNA两部分组成核糖蛋白复合体，其中RNA是一段模板序列，指导合成端粒DNA的重复序列片段。第45页,共72页，星期六，2024年，5月RNA病毒中RNA的复制方式：RNA复制酶反转录酶（1）含正链RNA(+)的病毒(例如，噬菌体Q)：(+)RNA充当mRNA，合成蛋白，以(+)RNA为模板，复制，合成(-)RNA，再以(-)RNA为模板合成(+)RNA组装成病毒颗粒。（2）含负链RNA(-)的病毒(例如狂犬病)：由(-)RNA合成(+)RNA，再由(+)RNA合成蛋白质、(-)RNA，组装成病毒。（3）含双链RNA的病毒(例如呼肠孤病毒)：以(-)RNA为模板合成(+)RNA，以(+)RNA为模板合成(-)RNA和蛋白，组装病毒颗粒。（4）逆转录病毒(例如白血病毒)：由RNA反转录为DNA，以DNA为模板合成RNA，翻译蛋白质。