有机化合物概述和烃新.ppt

1．烷烃的同系物和通式同系物：在有机物中，把这种结构相似，在分子组成相差一个或多个CH2原子团的一系列化合物，称为同系列。同系列中的化合物互称同系物。烷烃的组成通式：CnH2n+2。第16页,共46页，星期六，2024年，5月2．烷烃的同分异构现象在烷烃分子中，含碳原子数目比较少的甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体，但含有四个碳原子以上的烷烃都有同分异构体。C4H10有两种异构体第17页,共46页，星期六，2024年，5月C5H12有三种异构体像这种由于碳链结构（分子中碳原子的连结顺序）不同而产生的同分异构现象称为碳链异构。随着碳原子数目的增多，烷烃的同分异构体的数目迅速增加。例如，C6H14有5种同分异构体，C7H16有9种同分异构体，C10H22有75种同分异构体，C20H42则多达366319种同分异构体。第18页,共46页，星期六，2024年，5月3．烷烃的命名（1）碳、氢原子类型根据一个碳原子所连接的碳原子数目的不同，碳原子可分为伯、仲、叔和季四种类型。伯碳（1°）：只与一个碳原子直接相连的碳原子，如上述结构式中的C1、C5、C6、C7、C8。仲碳（2°）：与两个碳原子直接相连的碳原子，如上述结构式中的C4。叔碳（3°）：与三个碳原子直接相连的碳原子，如上述结构式中的C3。季碳（4°）：与四个碳原子直接相连的碳原子，如上述结构式中的C2。氢原子根据其所连结的碳原子的类型，分成伯、仲、叔三种类型。第19页,共46页，星期六，2024年，5月（2）烷基烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩余的原子团称为烷基，通常用“R-”表示，其通式为：-CnH2n+1。简单烷基的命名是把它相对应的烷烃名称中的“烷”字改为“基”字。例如：甲烷CH4-CH3甲基乙烷CH3-CH3-CH2-CH3乙基丙烷CH3-CH2-CH3-CH2-CH2-CH3正丙基异丙基第20页,共46页，星期六，2024年，5月（3）普通命名法普通命名法只适用于结构比较简单的烷烃。1）按分子中碳原子数目命名为“某烷”，碳原子在十个以下的用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示，十个以上的用中文数字十一、十二……等表示。如：CH4甲烷C5H12戊烷C6H14已烷C10H22癸烷C13H28十三烷2）用“正”、“异”、“新”来区别异构体。直链烷烃命名为“正某烷”；在碳链一端第二位碳原子上连有一个甲基，即链端是异丙基（），此外别无其他支链的烷烃，按碳原子总数命名为“异某烷”；若碳链一端第二位碳原子上连有两个甲基，即链端是叔丁基（），此外别第21页,共46页，星期六，2024年，5月无其他支链的烷烃，按碳原子总数命名为“新某烷”。例如C5H12的三种异构体可分别命名为：第22页,共46页，星期六，2024年，5月（4）系统命名法对于结构比较复杂的烷烃，必须采用系统命名法。烷烃的系统命名法的主要步骤和原则如下：1）选主链：选择含碳原子数最多的碳链作为主链，按主链所含碳原子数目命名为“某烷”。“某”字的用法和普通命名法相同，主链以外的碳链当作支链（取代基）。2）编号：从靠近取代基最近的一端开始用阿拉伯数字给主链碳原子依次编号，以确定取代基的位置。3）取代基的命名：采取同类归并、先简后繁的原则。如果有相同的取代基则要合并起来，用汉字二、三等数字表示相同取代基的数目，用阿拉伯数字表示取代基的位置。阿拉伯数字由小到大排列，并用逗号隔开。取代基的位置编号写在取代基数目和名称的前面，中间用短线隔开。如果几个取代基不同，应把简单的取代基写在前面，较复杂的取代基写在后面，中间再用短线隔开。常见烷基大小的顺序为：-CH3﹤-CH2CH3﹤-CH2CH2CH3﹤-CH(CH3)24）全名：把取代基的名称写在“某烷”的前面。第23页,共46页，星期六，2024年，5月第24页,共46页，星期六，2024年，5月5）如果有几条相等的最长碳链，应选择含取代基最多的碳链为主链。第25页,共46页，星期六，2024年，5月4．烷烃的性质1）物理性质在烷烃的同系列中，几种同系物的物理性质列表如下：表6-3几种烷烃的物理性质