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TMA的原理及应用
人员培训
•方法原理
•核酸扩增检测的关键环节
•仪器设备的使用、维护和校准
•结果的分析、报告及进一步处理
•质控的分析
•知其然又知其所以然
病毒感染的检测方法
病毒分离培养血清学检测核酸检测（NAT）
病毒Anti-HIV-1/2HIV-1
Anti-HCVHCV
HIV-1p24HBV
优点：检测病毒专一性强，HBsAg
不会出现假阳性优点：操作简便，成本低
缺点：敏感性差、操作时间缺点：漏检
长、操作复杂，必须在特定的
窗口期
P3实验室中才能进行，且费用原因：
较高，有些病毒还没找到合适病毒变异
的培养体系免疫沉寂
血清学检测和核酸检测的窗口期比较
窗口期：从感染病毒开始,直至用某种检测方法能够检测到该病原存在为止的
这一段时间
病毒（核酸）抗原抗体
HIV-1
AbtoHIV-1
ViralRNA,RNA
AgorAb
Levelp24Ag
0102030405060708090
ViralRNAHCVRNA
orAbAbtoHCV
Level
0102030405060708090
Dayspostinfection
病毒抗体抗原ID-核酸检测MP-核酸检测
检测检测
NATNAT
AbAg窗口缩短缩短%窗口缩短缩短%
assaassa期WP天数期WP天数
y(d)y(d)(d)reduc(d)reduc
ed(d)ed(d)
HBV4520255636920
HCV72106286135982
HIV221671568111150
5
全球血液NAT检测应用情况
CountryTechnologyPool/IDT
•Germany德国(1997年起部分,•PCR•Pool
1999年４月起，全部）
•Netherlands荷兰(1997年起）•PCR•Pool
•U.K.英国(2000年起）•PCR
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