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药学工作制度：药品质量监控制度

药学工作制度十二、药品质量监掌握度

1.药剂科应依据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控治理制度和措施，并仔细落实。

2.药剂科应设置药品制剂检验室，负责日常药品及制剂的质量检测工作。

3.应定期抽验购入药品的质量。检查药品库和各调剂科(室)药品质量治理状况，有无过期、变质药品和制剂，并做好检查记录。

4.定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量状况进展检查，发觉质量问题应准时与有关科室沟通，并做好相关登记和记录。

5.对医疗机构自制制剂和托付加工制剂应进展批批检验，并有检验过程记录和检验结果报告。对不合格品或制剂的处理和实行的改良措施等，应有具体的登记和记录，并妥当保管以备查。

6.药剂科或药学部应定期进展药品质量监控分析争论，对期间发生的药品或制剂质量问题，及重大质量技术问题进展争论，提出改良意见和措施，做好落实，并有详实的记录。

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篇2：药学工作制度：药品验收和保管制度

药学工作制度十一、药品验收和保管制度

1.药品入库时，药库保管员应对比药品选购规划、进货单和有效凭证，仔细核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无特别;有无产品合

格证、产品批检验报告。全部工程符合要求，方能放行入库。

2.验收合格后，应准时将进货单据等，整理签字，交账目治理员登记入账，打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”和随货的“产品合格证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查。

3.药品入库后，应准时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。

4.药库保管员应常常检查药品质量状况和药品效期，调整近效期药品，遵循近期药品先出原则。

5.应定期盘点库存，核对药品账目，发觉问题应准时报告，查出缘由。

篇3：药学工作制度：药品选购工作制度

药学工作制度十、药品选购工作制度

1.依据相关的法律法规的规定，医疗机构中使用的药品、医疗用消毒剂和所用的试剂应由药剂科负责统一规划、选购和供给，其它科室不得擅自购销药品等。

2.药剂科应指定专人负责选购工作，其他人员未经允许一律不得购药。选购人员任职依据规定要求应定期轮换，原则上任期为2年，最多不应超过3年。

3.药品选购规划及品种，应依据国家、地方和本院的《根本用药品种名目》、《根本医疗保险用药名目》和处方集名目并结合临床需要制定。

4.选购人员要严格自律，严禁以任何形式索取、收受各种形式的回扣，所收各种礼品等应准时登记上缴，不得私自留用。

5.药品选购必需从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质(如：企业三证等)备案，并应相对固定。

6.凡临床需要使用《根本用药品种名目》、《根本医疗保险用药名目》和处方集名目外的药品或新药时，必需由临床科室提出书面申请，经医疗机构药事治理委员会审批前方可选购，选购员不得自行打算。

7.特别药品的选购必需严格根据相关法规和规定执行。

8.临床特需或急救的一次性购入药品，应由临床医师申请填写特需申请表(格式由各医疗机构自拟)，经科主任签字，药剂科主任同意，医务处批准，必要时经主管院长批准;由选购员根据申请表中的申请量购置，如是短效期的，或购入量较多时，应酌情分批次购入，避开因患者病情变化，转变用药时所造成的积压和铺张。