常用的药动学参数讲解.pptx

常用的药动学参数

一、药物的速率过程1、潜伏期：用药后到开始出现疗效的时间2、持续期：药物维持有效浓度时间3、残留期：体内药物已降到有效浓度以下的时间

浓度潜伏期持续期残留期时间药峰浓度达峰时间最小有效浓度

二、药物的消除药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄是一个动态变化的过程。药物经代谢和排泄后，血药浓度逐渐降低的过程称为消除。药物在体内的消除方式主要有：1.恒比消除：按照恒定比例消除的方式，而大多数药物的消除方式是恒比消除，常用来描述横比消除方式的重要参数是半衰期。2.恒量消除：按照恒定的量消除的方式。

三、半衰期1.半衰期（t1/2）：指血药浓度下降一半所需要的时间。按照恒定的比例消除的药物，其半衰期是恒定值，是制定和调整给药方案的依据之一。

三、半衰期2.半衰期的意义：（1）确定给药间隔时间和给药次数。一般以1个半衰期为给药间隔，半衰期短，给药间隔时间短，给药次数多；反之，半衰期长，给药间隔时间长，给药次数少。（2）是药物分类的依据。一般可根据半衰期的长短，将药物分为超短效（t1/2＜1小时）、短效类（t1/2为1～4小时）、中效类（t1/2为4～8小时）、长效类（t1/2为8～24小时）、超长效（t1/2＞24小时）。（3）反应主要消除药物的器官肝脏和肾脏的功能。当肝、肾功能不好时，药物消除减慢，半衰期延长。

三、半衰期2.半衰期的意义：（4）预测药物达到稳态血药浓度的时间。连续或分次恒量给药时，经4～5个半衰期后续血药浓度相对稳定在一定水平，称为稳态血药浓度，也称坪值。（5）预测药物基本消除的时间。停药后约经过4～5个半衰期后，体内药量基本消除93.8%~96.9%，即可认为药物基本消除。

图2多次给药的药时曲线

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