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影响药物作用的因素.ppt

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尿液pH:碱化尿液可加速酸性药物排泄。01脂溶性:截断肝肠循环缩短药物作用时间。02重吸收的相互作用物理性或化学性配伍禁忌。药物在体外配伍(配合)时直接发生物理性的或化学性的相互作用,出现沉淀、变色、析出、吸附、潮解以及产气、燃烧、爆炸或生成新的有毒物质等,使药效减弱或失效,毒性增加。药理性配伍禁忌。有拮抗作用、减低药效的联合用药。12配伍禁忌incompatibility常用渔药的配伍禁忌(1)磺胺类生物碱、酸性药物Vc、碳酸氢钠、氯化铵、氯化钙(析出沉淀)土霉素中性和碱性溶液(分解失效)四环素生物碱(沉淀)、钙铁铝镁等离子化合物(难溶络合物)金霉素复方碘溶液(沉淀)常用渔药的配伍禁忌(2)硫酸铜碱性液体、氨溶液(蓝色沉淀)鞣酸及其制剂(褐色沉淀)敌百虫生石灰(生成敌敌畏,增强毒性)福尔马林漂白粉、高锰酸钾、亚甲蓝等氧化类药物(失效)氯制剂酸类、福尔马林、生石灰(失效)生石灰各种氯制剂、钙镁类、金属盐类、有机络合物(失效)常用渔药的配伍禁忌(3)青霉素磺胺类、四环素、氧化剂、重金属盐类、碱性药液链霉素碱类、氧化剂、还原剂高锰酸钾甘油、酒精、鞣酸(还原失效)、氨制剂(絮状沉淀失效);甘油、药用碳、鞣酸(爆炸)碘及其制剂金属盐类(黄色沉淀),碱类(碘酸盐)季铵类表面活性剂碘、氧化药物(失效)01020304药饵投喂时渔药在水中溶失。渔药成分与饲料成分可能产生化学反应。下风口泼洒渔药不能使水体中药液均匀。药饵加工工艺对药物成分的不利影响。给药方面的其他因素缓释制剂slowreleasepreparation:利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。控释制剂controlledreleasepreparation:控制药物按零级动力学恒速释放和吸收。方便有效时相对的:不适于不能口服的患体;吸收较慢、欠完全,起效较慢。疗程不足:治疗不彻底,预防效果不佳;病情容易复发;病原体容易产生抗药性。因此,应坚持给药到症状好转或病原体消灭以后才停止给药;避免长期、低剂量反复给药。并注意渔药的轮换使用。弱酸性药物与抗酸药物合用增加消化道的pH值,增强解离度而减少吸收。四环素与含钙镁铝的药物(硫酸亚铁、硫酸钙等)结合形成难溶性复合物。影响药物作用的因素药物方面的因素给药方法方面的因素环境方面的因素机体方面的因素药物方面的因素理化性质和化学结构剂型剂量药物的储藏与保管1药物的化学结构决定药物作用的性质。2药物的理化性质决定吸收、分布和排泄的速率与程度,从而影响药效。4药物的物理性状包括药物的溶解性(脂溶性、水溶性)、吸附力、挥发性等。3药物的化学性质包括药物的稳定性、酸碱性、解离度等。药物的化学结构和理化性质决定药物作用最关键的因素01剂量的改变不仅影响药物作用的强弱,而且导致药物作用性质的改变。大黄金属性收敛药亚甲蓝02剂量对药物作用的影响通过影响药物在动物机体内的吸收,导致体内血药浓度和生物利用度的差异,从而影响疗效。气体剂型吸收最快,液体剂型次之,固体剂型吸收最慢。大力研发速效、长效剂型内服散剂:适口性、嗜食性、易溶性、分散性泼洒剂:缓释与控释剂型对药物作用的影响外用药与内服药酸类与碱类氧化剂与还原剂易吸潮变质的药易风化的药易挥发或逸散的药易氧化的药易吸收CO2变性的药易受热变质的药易燃易爆炸药物易过期失效的药易霉变的药分类保藏药物的储藏与保管231低温、通风、干燥、避光、密闭渔药大多数是化学合成物,氧化性很强,易与金属发生化学反应,导致成分和性质的变化,降低药效或产生毒副作用。应选用陶瓷、木质或塑料等非金属材料制成的容器储存和溶解渔药。药物的储藏与保管给药途径给药时间给药次数与反复用药联合用药和药物的相互作用给药方法方面的因素给药途径通过影响药物吸收速度和吸收量而影响药物作用的快慢和强弱。个别药物因给药途径不同,产生不同的药物作用。注射(静脉注射、肌肉注射、腹腔注射、皮下注射等)>内服>直肠给药>皮肤粘膜用药给药途径对药物作用的影响静脉注射:药物迅速而准确地进入体循环。吸收快,作用迅速;剂量精确,效果可靠。皮下、肌肉、腹腔注射经毛细血管吸收,吸收速度取决于局部血液循环。对注射液要求高,水产动物操作不方便;刺激性强的药物会造成肌硬结、腹腔组织粘连。2341注射给药小肠是主要吸收部位。01方便有效。02易受肠胃食糜充盈度、酸碱度及疾患等因素的影响,药物吸收不规则。03不适于在胃肠破坏多的、对胃刺激大的、首关消除的某些药物。

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