微生物的遗传和变异.ppt

遗传密码2.蛋白质的生物合成tRNA在氨基酰-tRNA合成酶的帮助下，能够识别相应的氨基酸，并通过tRNA氨基酸臂的3-OH与氨基酸的羧基形成活化酯－氨基酰-tRNA。壹氨基酸+ATP+tRNA+H2O??氨基酰-tRNA+AMP+PPi肆tRNA分子能接受相应的氨基酸,决定于它特有的碱基顺序,而这种碱基顺序能够被氨基酰-tRNA合成酶所识别。叁氨基酰-tRNA合成酶具有高度的专一性。每一种氨基酰-tRNA合成酶只能识别一种相应的tRNA。贰每一种氨基酸至少有一种对应的氨基酰-tRNA合成酶。它既催化氨基酸与ATP的作用,也催化氨基酰基转移到tRNA。氨基酰-tRNA合成酶氨基酸活化的总反应式是：(2)氨基酰-tRNA在mRNA模板指导下组装成蛋白质氨基酰-tRNA通过反密码臂上的三联体反密码子识别mRNA上相应的遗传密码，并将所携带的氨基酸按mRNA遗传密码的顺序安置在特定的位置，最后在核糖体中合成肽链。第二节微生物的变异DNA碱基顺序的改变，是DNA在复制过程中出现错误产生的。由于DNA是具有复制功能的分子，一旦DNA碱基顺序出错，它就会通过复制机制遗传下去。由于DNA碱基顺序的改变引起生物遗传性状显著变化的现象，称为基因“突变”。一、变异的本质——基因突变DNA碱基顺序中核苷酸缺失，置换或插入，引起排列顺序改变DNA结构的改变将导致相应蛋白质一级结构（氨基酸顺序）的变化，从而引起生物特征或性状发生变异。01生物的变异和进化可以认为是由于DNA结构的改变而引起蛋白质组成和性质变化的结果。02二、基因突变的化学本质DNA结构变化的类型及影响因素生物遗传变异的分子机制是DNA分子中为氨基酸编码的三联体密码子的改变。DNA遗传密码的改变主要有如下几种类型：?碱基顺序颠倒，如TA被颠倒成AT；?某个碱基被调换，如AT换成GC；MolecularbasisofMutationPointMutation天冬酰胺酪氨酸少了或多了一对或几对碱基，例如：5’ATGGCTATGC3’变成5’ATGGTATGC3’3’TACCGATACG5’3’TACCATACG5’BDACEDNA分子中碱基互变异构效应紫外线（UV）、高能射线和电离辐射等。烷基化试剂，亚硝酸盐以及碱基类似物等。物理因素化学因素三、导致基因突变的原因DNA分子的碱基，存在酮式—烯醇式或氨式—亚胺式互变异构。不同的互变异构体形成氢键的方向和能力不同，有可能导致复制时出现错误。例如在正常情况下，A（氨式结构）与T（酮式结构）配对；当A以亚胺式存在时（几率非常小），则与C配对。(1)DNA分子中碱基互变异构效应基因：具有遗传功能的DNA分子上的片段，平均1000个碱基对,分子量约6.7×105Da。一个DNA分子中含有多个基因，不同基因碱基对的数量和排列序列不同，基因具有自我复制能力。根据基因的功能差异，可分为结构基因、调节基因和操纵基因。01基因-遗传因子02视频资料：基因03基因类别结构基因 包括编码结构蛋白和酶蛋白的基因，也包括编码阻遏蛋白和激活蛋白的基因。调控基因 包括调节基因、启动基因和操纵基因。操纵子J.Monod与F.Jacob（二）DNA的复制01DNA的复制（以DNA为模板合成DNA）02RNA的转录（以DNA为模板合成RNA）03RNA的逆转录（以RNA为模板合成DNA）04RNA的复制（以RNA为模板合成RNA）机制——半保留复制12保留了一半父代DNA成份父代DNA半保留复制子代DNA前导链连续复制滞后链不连续复制DNA复制为5`→3`半不连续复制。半保留——复制结果半不连续——复制过程DNA的变性与复性核酸的变性核酸的变性是指核酸双螺旋区的多聚核苷酸链间的氢键断裂，变成单链结构的过程。变性核酸将失去其部分或全部的生物活性。核酸的变性并不涉及磷酸二酯键的断裂，所以它的一级结构(碱基顺序)保持不变。能够引起核酸变性的因素很多。温度升高、酸碱度改变、甲醛和尿素等的存在均可引起核酸的变性。利用紫外吸收的变化，可以检测核酸变性的情况。天然状态的DNA在完全变性后，紫外吸收(260nm)值增加25－40%.RNA变性后，约增加1.1%。这种现象称为增色效应.DNA的变性过程是突变性的，它在很窄的温度区间内完成。因此，通常将引起DNA变性的温度称为融点，用Tm表示。01一般DNA的Tm值在70-85?C之间。DNA的Tm值与分子中的G和C的含量有关。02G和