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抗代谢药物;一、概述
二、分类
三、嘧啶类抗代谢物
四、嘌呤类抗代谢物
五、叶酸类抗代谢物
;作用机制:
抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷等所需代谢物的合成和利用。
临床上占有较大比重,约40%。
缺点:
选择性较差,对正常组织有一定的毒性。
临床应用:
白血病、绒毛上皮癌,部分实体肿瘤。
;
嘧啶类抗代谢物
嘌呤类抗代谢物
叶酸类抗代谢物
;1.尿嘧啶渗入肿瘤组织的速度比其它嘧啶快。
2.生物电子等排原理:氟与氢的原子半径相近,且C-F键稳定,体内不易分解。
3.代表药物:氟尿嘧啶。
4.治疗实体肿瘤的首选药物,疗效好,毒性也大。
5.为了增强疗效,降低毒性,衍生物卡莫氟毒性最小,去氧氟尿苷选择性最高。;典型药物;理化性质
1.白色,略溶于水,可溶解于稀盐酸或氢氧化钠溶液中,熔点281~284℃。
2.在空气及水溶液中均非常稳定,但遇强酸或亚硫酸钠易开环。
;3.不饱和双键,遇溴试液可发生加成反应,使溴试液褪色。
4.含氟,显有机氟化物的鉴别反应。
;盐酸阿糖胞苷
CytarabineHydrochloride;理化性质
1.白色,水中极易溶解,熔点为:190~195℃。
2.紫外吸收:λmax=280nm,λmin=241nm。
3.盐酸盐:显氯化物的鉴别反应。
;次黄嘌呤的衍生物:巯嘌呤
鸟嘌呤衍生物:巯鸟嘌呤,8-氮杂鸟嘌呤
缺点:易产生耐药性,水溶性差,起效慢
为了克服不溶于水,合成衍生物磺巯嘌呤钠;巯嘌呤
Mercaptopurine;理化性质
1.黄色,味微甜,在水或乙醇中极微溶解,遇光易变色。
2.乙醇溶液+醋酸铅试液,生成巯嘌呤铅盐黄色沉淀。
3.+硝酸,水浴蒸干,残渣为黄色,放冷,+NaOH,变为黄棕色。
4.+氨水,溶解,再+硝酸银试液,生成白色沉淀。;叶酸:
与白细胞生成及红细胞发育有关,叶酸缺乏→白细胞生成减少→缓解白血病
二氢叶酸还原酶抑制剂:
四氢叶酸合成受阻,抑制DNA和RNA的合成
常用药物:
甲氨蝶呤、三甲曲沙;典型药物;理化性质
1.橙黄色,味微甜,几乎不溶于水,两性化合物。
2.紫外吸收:λmax=244nm,306nm;λmin=234nm,262nm。
3.强酸中水解失活。;河北化工医药职业技术学院马丽锋
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