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*第1页,共21页,星期日,2025年,2月5日*隐球菌脑膜炎(Crytococcalminingitis)早在一百年前就发现了隐球菌,以后被认为是中枢神经系统的主要病原菌之一,二十世纪八十年代以来,隐球菌性脑膜炎发病率随艾滋病的流行而上升。第2页,共21页,星期日,2025年,2月5日*发病机制
新型隐球菌广泛存在于自然界,如水果、土壤、一些植物及动物体表、粘膜、组织或排泄物,都能找到新型隐球菌。存在于动物体表、黏膜、组织和排泄物中的隐球菌并不一定致病,但鸽子粪便中隐球菌多为致病菌,人感染新型隐球菌主要来源于接触鸽子的排泄物,有人统计,鸽子饲养者患新型隐球菌感染比一般人高几倍。隐球菌在体外无荚膜,而进入组织内的隐球菌很快就被荚膜包裹,呈圆形或卵圆形,直径为4~20μm。带荚膜的隐球菌有致病力,侵入体内的隐球菌是否致病与隐球菌的致病因子及抗体的免疫功能有直接关系。第3页,共21页,星期日,2025年,2月5日*传染途经呼吸道有三种:①呼吸道传播导致肺感染②消化道传播,有人给动物口服大量隐球菌可导致隐球菌感染,但尚无确凿证据证明通过消化道可致隐球菌感染③皮肤可导致系统性隐球菌病的潜在入侵途径,因为临床上原发性皮肤隐球菌病可发生隐球菌脑膜炎第4页,共21页,星期日,2025年,2月5日*机体发挥抗隐球菌作用有特异性细胞免疫和体液免疫,而细胞免疫是抵抗隐球菌最重要的防御机制。研究发现,血清中CD+4与CD+8细胞在消除人体内隐球菌发挥重要作用,人体中枢神经系统的星形细胞是构成血——脑屏障、脑—脑脊液屏障的主要组成部分,能阻止隐球菌进入颅内,起到关键性作用并能产生大量的细胞因子和NO,抑制隐球菌的生长。脑血管周围小神经胶质细胞、巨噬细胞能阻止隐球菌扩散颅内,但隐球菌仍容易侵犯中枢神经系统,这可能与脑脊液缺乏血清中存在的可溶性抗隐球菌抗体;脑脊液缺乏补体激活系统等原因,可引起颅内感染。近几年来,隐球菌发病率随爱滋病患者人数增加而上升。另外,亦常见于淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤、白血病、何杰金病、多发性骨髓瘤及大量激素治疗的疾病等。第5页,共21页,星期日,2025年,2月5日*病理
隐球菌脑膜炎的病理肉眼可见脑膜广泛增厚,特别颅底的脑膜较显著,脑膜血管充血,脑组织水肿,脑回变平,脑沟和脑池内可见到小的肉芽肿,蛛网膜下腔有胶样渗出物。早期镜检可见到淋巴细胞和单核细胞及隐球菌,病情严重者可见到局部脑组织缺血和坏死,脑实质可形成肉芽肿和隐球菌性囊肿。第6页,共21页,星期日,2025年,2月5日*临床表现
本病起病常隐袭,缓慢进展,多数病人起病前有上呼吸道感染或肺部感染史。早期可有不规则低热,阵发性头痛,以后呈持续性头痛,头痛逐渐加重,伴有恶心、呕吐,一般体温在38℃左右,亦有达40℃以上,多数病人脑膜刺激征阳性。第7页,共21页,星期日,2025年,2月5日*少数病人出现意识障碍、烦躁不安、人格改变、记忆力衰退、癫痫发作、瘫痪,体征有颈项强直、克氏征与布氏征阳性,眼底视乳头水肿、出血和渗出。亦可出现颅神经麻痹,包括视力减退、失明、眼球外展受限、面瘫、听力减退,甚至耳聋等。少数病人急性起病,多数患免疫抑制或免疫缺陷病的病人,死亡率高,约2周左右死亡,部分病人反复缓解和加重,预后不良,只有极少病人能自愈。第8页,共21页,星期日,2025年,2月5日*辅助检查
1、脑脊液检查:压力明显增高(200~400mmHg),脑脊液外观清、透明或微混,约90%的病例细胞轻或中度升高;若蛋白含量急剧增高,升至1g,应考虑蛛网膜下腔阻塞;糖含量常极低,甚至为0;病原学检查,脑脊液墨汁染色涂片镜检70%能找到隐球菌。脑脊液培养阳性率较高,可达到75~90%。第9页,共21页,星期日,2025年,2月5日*2、免疫学检查:隐球菌的荚膜内含特异性抗原性的多糖体,约90%隐球菌脑膜炎患者的血清和脑脊液中可检出这种抗原和相应的抗体。第10页,共21页,星期日,2025年,2月5日*3、影像学检查①?头颅CT:可呈现几种改变,a弥漫性脑水肿,常见基底节区和大脑皮质区不规则低密度灶;b脑组织实质等密度、略高密度块状影,直径大于0.5cm,单发或多发灶,呈均匀强化;c脑内多片状低密度灶融合,水肿压迫脑室、脑池;d脑积水,脑室对称性扩大,脑实质无异常改变。②???胸片:多数病人为肺炎或呈新生物包块。第11页,共21页,星期日,2025年,2月5日*诊断和鉴别诊断
诊断:
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