有害生物抗性.pptVIP

其他靶标部位γ—氨基丁酸(GABA)受体是环戊二烯类杀虫剂和阿维菌素等杀虫剂的作用靶标部位，环戊二烯类杀虫剂与该受体结合部位敏感度下降导致了其抗性增强。3．穿透速率的降低杀虫剂穿透昆虫表皮速率的降低是昆虫产生抗性的机制之一。如氰戊菊酯对抗性棉铃虫幼虫体壁的穿透速率明显较敏感棉铃虫慢，内吸磷对抗性棉蚜体壁的穿透和敌百虫对抗性淡色库蚊的穿透。行为抗性抗性的产生是由于改变昆虫行为习性的结果。如家蝇及蚊子会飞离药剂喷洒区或室内，使昆虫在未接触足够药量前就离用药区而存活。害虫抗药性治理Georghiou(1977)提出了抗药性治理----即将害虫控制在为害的经济阈值以下，又保持害虫对杀虫剂的敏感性。害虫抗药性治理的基本原则和策略基本原则尽可能将目标害虫种群的抗性基因频率控制在最低水平的形成和发展。选择最佳的药剂配套使用方案，避免长期连续单一的使用某一种药剂。01选择每种药剂的最佳使用时间和方法，严格控制药剂的使用次数。尽可能减少对非目标生物的影响，避免破坏生态平衡而造成害虫的再猖獗。实行综合防治，即综合应用农业的、物理的、生物的、遗传的及化学的各项措施。02032．策略(1)适度治理：通过降低药剂的选择压力来保持害虫的敏感性，充分利用种群中有价值的敏感性资源。采用方法---采用低剂量的杀虫剂；减少施药次数；只在害虫的某一阶段用药；局部施药；对敏感性个体提供一定的保护。使种群中保留足够的敏感基因型个体提供避难场所饱和治理：当抗性基因为隐性时，通过选择足以杀死抗性杂合子的高剂量。符合以下条件:种群内起始R基因频率低；有一定数量的SS个体存在；采用“高杀死”杀灭RS个体。多种攻击治理：当采用不同化学类型的杀虫剂交替使用或混用时，如果它们作用于一个以上作用部位，而且其中任何一个药剂的选择压力低于抗性发展所需的选择压力。马拉硫磷与敌百虫------单用----25代后分别产生218.2和69.8倍抗性混用----25代后分别产生60和31倍抗性残杀威、倍硫磷与二氯苯醚菊酯---每种连续应用3年9年后，库蚊未对其中任何一种杀虫剂形成抗性。筛选出对棉叶螨高效的8种杀虫杀螨剂；01全国棉田共划分成3个地区，每个地区连续两年使用两种杀螨剂，每2年交换1次。02津巴布韦对棉叶螨抗性治理：马拉硫磷和西维因-----交换使用3个世代后，再用马拉硫磷12个世代----产生20倍抗性。单用马拉硫磷----15代产生202倍抗性；第二节病原菌抗药性病原菌抗药性是指本来对农药敏感的野生型病原菌个体或群体，由于遗传变异而对药剂出现敏感性下降的现象。一、病原菌抗药性发展概况1940年开始推广使用联苯处理包装柑橘的纸袋，一年后就出现了抗药性的青霉菌和色孢霉菌。20世纪60年代初发现五氯硝基苯和多果定的抗性菌系。20世纪60年代后大量使用内吸性杀菌剂：1967年应泛使用苯来特，1969年就有报道用于防治黄瓜白粉病时出现抗药性。敏感苹果疮痂病菌----抑制孢子萌发和菌丝生长浓度分别为10mg/L、1mg/L；抗性菌----抑制孢子萌发和菌丝生长浓度分别为1000mg/L、100mg/L。壹贰1972年甲基托布津出现抗药性：A病原菌抗药性的形成B通过遗传变异而获得抗药性，是病原物在自然界能够赖以延续的一种快速生物进化的形式。二、病原菌抗药性形成与机理病原菌不易对非选择性杀菌剂产生抗药性。如果病原菌长期接触铜制剂、二硫代氨基甲酸盐类（如代森类）等保护性杀菌剂而表现敏感性降低，这种抗性抗性水平低。一些选择性强的内吸性杀菌剂，作用位点单一，如果该位点是由单基因调节的，病原菌群体中可能存在随机的这种单基因遗传变异，药剂对变异的病原菌毒力下降或完全丧失，表现抗药性。病原菌抗药性机制遗传机制病原菌细胞中可能存在几个主效基因可以决定对一种药剂的抗性，其中任何一个基因发生突变即可表达抗药性。01寡基因抗药性：病原菌同一个体可能发生一至几个主效基因的变异。02聚基因抗药性：有些病原菌对少数药剂的抗药性是由许多微效基因的突变引起的。这些微效基因的作用可以相互累加，使抗药水平显著增加。如灰葡萄孢霉可对苯并咪唑类、二甲酰亚胺类、苯胺基嘧啶类等不同类型杀菌剂产生多重抗药性。多基因抗药性：病原菌可以同时或先后对不同类型的农药产生不同的抗药性基因突变而表现多重抗药性。苯并咪唑类、苯酰胺类、二甲酰亚胺类及有些农用抗菌素抗药性的产生。010102如大多数真菌对苯并咪唑类杀