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烷烃的υC-H均在3000cm-1以下。原因？醛基上的C-H在2820、2720处有两个吸收峰，它是由C-H弯曲振动的倍频与C-H伸缩振动之间相互作用的结果（费米共振），其中，2720cm-1吸收很尖锐，且低于其他的υC-H吸收，易于识别，为醛基（-CHO）的特征吸收峰。可作为分子中具有醛基存在的一个依据。-CH3、-CH2均表现为双峰，其中，高频端υas，低频为υs，-CH的υC-H为单峰。亚甲二氧基在930cm-1有υC-O吸收,所以~2780cm-1与930cm-1为相关峰，是鉴定该基团的重要依据。1234说明：（四）三键对称伸缩区（2400~2100cm-1）说明共轭效应将使上述吸收峰向低波数移动。结构对称的乙炔或其衍生物，IR光谱不出现υC≡C吸收。实际上，除末端炔烃外，大多数不对称的炔烃其υC≡C吸收都是很弱的。12（五）羰基的伸缩振动区（1900~1650cm-1）羰基最常出现的区域为1755~1670cm-1。由于其偶极较大，υC=O吸收峰很强，为红外光谱第一强峰，很特征。是判断羰基的主要依据。羰基的υC=O吸收峰还与邻位基团有关，诱导、共轭等效应是羰基的υC=O峰位于不同位置。说明01共轭效应使向低波数移动。诱导效应使其向高波数移动。氢键使其向低波数移动。内酯环张力增大使其向高波数方向移动。02羰基峰位的计算方法（七）C-H弯曲振动区（面内）（1475~1300cm-1） X-Y 说明：偕二甲基双峰强度相当，裂距15~30cm-1以上。（振动偶合）偕三甲基双峰一强一弱，裂距30cm-1以上。双键的对称伸缩振动区（1680~1500cm-1）分子对称，υC=C吸收峰很弱。01芳环在此区间有一个或一个以上吸收峰。02υC=C吸收的高频端与羰基υC=O重叠，但吸收强度较υC=O弱很多，易于区别。03说明：例：化合物（CH3）3-C-NHCONH2在1475~1300cm-1区域内有何吸收？提供鉴别烯烃、芳环取代模式的重要情报。C-H弯曲振动（面外）（1000~650cm-1）单取代双键：出现两个强峰，一个在990cm-1、另一个在910cm-1，当双键被吸电子基取代，910cm-1向低波数位移。用面外弯曲振动确证单取代结构被认为是可靠的，若这两个吸收峰不存在，提示分子中没有单取代结构，这几乎是无疑的。烯烃C-H面外弯曲振动顺、反二取代：顺式1、2-二取代：靠近700cm-1附近有强吸收。这对于确定双键取代的几何异构体很有用处。反式1、2-二取代：靠近970cm-1附近有强吸收。烯烃C-H面外弯曲振动氢键效应分子内氢键（与浓度无关）分子间氢键（与浓度有关）不同浓度乙醇的IR光谱5、互变异构振动偶合效应孤立甲基~1380cm-1出现单峰01偕二甲基~1380cm-1出现双峰（峰强相当，裂距15-30cm-1）02偕三甲基~1380cm-1出现双峰（一强一弱，裂距大于30cm-1）036、振动偶合效应Fermiresonance费米共振H862丙酮的IR光谱：气态：在气体槽中测定液态：用液膜法测定固态：溴化钾压片法测定丙酮νc=o在气态和液态时测定结果8、样品的物理状态的影响01化学键的强度及成键碳原子05化学键原子轨道中S成分越多，力常数越大，红外吸收频率越大。03化学键力常数越大，红外吸收频率越大02的杂化类型04C≡C2150C=C1650C-C1200≡C-H3300=C-H3100-C-H290006影响峰位和峰强的外部因素溶剂影响仪器影响第二节红外光谱中的重要区段（一）特征谱带区主要官能团的吸收4000~1333cm-1（二）指纹区1333~400cm-1，主要为C—X单键的伸缩振动以及各种弯曲振动吸收峰（三）相关峰通常把相互依存而又可以相互佐证的吸收峰叫相关峰一、概念二、红外光谱的八个区段O-H、N-H伸缩振动区（3700~3000cm-1）缔合羟基在3450~3200cm-1表现一强而宽的峰。N-H（游离、缔合）峰强较缔合羟基的峰弱而尖锐。其中，伯胺显双峰，仲胺、亚胺显单峰，叔胺不显峰。游离羟基仅在极稀溶液或气态中出现。游离酚羟基伸缩振动位于3700~3500cm-1低频端。峰强较缔合羟基弱而尖锐。羧基的-OH在3000~2500cm-1出现强而宽的峰。很特征。01020304说明：（二）不饱和烃和芳烃C-H伸缩