有机化学课件第二章烷烃.ppt

③含有双键和叁键的基团，可以认为连有两个或叁个相同的原子。-OH＞-CHO＞-CH2OH将下面基团按照次序规则排列顺序如果两个不同取代基所取代的位置按两种编号法位号相同时，命名时按顺序规则中顺序较小的基团一端编号。如支链上还有取代基，则从主链相连的碳原子开始，将支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的位号表示，把这个取代基的位号写在支链位号的后面和支链名称的前面，例如：复杂烷烃如有两个以上等长的碳链，可按下列原则选择主链：选具有支链数目最多的为主链：选择支链位号最小的为主链：2，6-二甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷2-甲基-5-（1，1-二甲丙基）癸烷命名以及写出结构式2.3烷烃的结构2.3.1甲烷的结构和sp3杂化轨道甲烷的球棒模型烷烃分子之中碳原子为正四面体构型。甲烷分子之中，碳原子位于正四面体构的中心，四个氢原子在四面体的四个顶点上，四个C-H键长都为0.109nm，所有键角∠H-C-H都是109.5o甲烷的正四面体构型sp3杂化轨道一个s轨道与三个p轨道形成四个sp3杂化轨道杂化就是由若干个不同类型的原子轨道混合起来，重新组合成数目相等的.能量相同的新轨道的过程。C的电子构型：1S22S22P2具有更强的方向性，能更有效地与别的原子轨道重叠形成稳定的化学键。每个sp3杂化轨道，各含1/4S成份3/4P成份。sp3杂化轨道的空间取向是指向正四面体的顶点。sp3杂化轨道夹角是109°28′，使四个键角之间尽可能的远离。sp3杂化轨道的特点：在形成甲烷分子时，4个氢原子的S轨道分别沿着碳原子的SP3杂化轨道的对称轴靠近，当它们之间的吸引力与斥力达到平衡时，形成了4个等同的碳氢σ键。σ键：沿键轴旋转，它的形状和位相符号不变。σ键的特点：重叠程度大，不容易断裂，性质不活泼。能围绕其对称轴进行自由旋转。010302乙烷分子中C-C?键(C-H?键用直线表示)其它烷烃的结构乙烷的C-C?键Stuart模型丁烷的球棒模型烷烃分子中各原子之间都以σ键相连接的，所以两个碳原子可以相对旋转，形成了不同的空间排布。实际上，在室温下烷烃（液态）的各种不同排布方式经常不断地互相转变着。其他烷烃：据测定，除乙烷外，烷烃分子的碳链并不排布在一条直线上，而是曲折地排布在空间。这是烷烃碳原子的四面体结构所决定的。如丁烷的结构：注意:键线式书写烷烃的分子结构:为了方便，只要写出锯齿形骨架,用锯齿形线的角(120o)及其端点代表碳原子.不写出每个碳上所连的氢原子.但其它原子必须写出.烷烃的构象由于单键可以“自由”旋转。使分子中原子或基团在空间产生不同的排列，这种特定的排列形式称为构象。由单键旋转而产生的异构体，称为构象异构体或旋转异构体。几种构象的表示形式：伞形式锯架式纽曼投影式表示前碳表示后碳乙烷的构象由于碳碳键可以旋转，所以按照每旋转60°可得到的构象分别为：(1)球棒模型乙烷的重叠式构象重叠式、交叉式构象比较纽曼投影式重叠式构象交叉式构象重叠式构象交叉式构象透视式表示乙烷的构象乙烷分子各种构象的能量曲线12.6kJ/mol重叠式重叠式交叉式交叉式交叉式2丁烷的构象丁烷的结构（模型）2.4.2丁烷的构象主为丁烷C(2)-C(3)键旋转引起的各构象的能量变化丁烷C(2)-C(3)键旋转引起的各构象的能量变化在含同数碳原子的烷烃异构体中,直链异构体的沸点最高,支链越多,沸点越低.A烷烃的沸点随C数增加的变化：状态：在常温常压下，1至4个碳原子的直链烷烃是气体，5至16个碳原子的是液体，17个以上的是固体。熔沸点：随分子量的增大而升高，原因：⑴分子大，接触面积大，范德华力大；⑵分子大，分子运动所需能量大。直链烷烃的沸点随着分子量(碳数)的增加而有规律地升高,并且升高的趋势渐缓；烷烃的物理性质：04030102直链烷烃的熔点随分子量(碳数)的增加而升高.支链烷烃的熔点比直链烷烃低.溶解度：烷烃是非极性分子，又不具备形成氢键的结构条件，所以不溶于水，而易溶于非极性的或弱极性的有机溶剂中。密度：烷烃是在所有有机化合物中密度最小的一类化合物。无论是液体还是固体，烷烃的密度均比水小。随着分子量的增大，烷烃的密度也逐渐增大。B烷烃的熔点：2.6烷烃的化学性质烷烃的化学性质稳定（特别是正烷烃）。在一般条件下（常温、常压），与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及