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职业教育医学生物技术专业教学资源库吸附噬菌体疗法概论
吸附有尾噬菌体感染涉及特化的吸附结构，如纤维或者刺突，与靶细菌表面分子或者荚膜结合。G-菌中，几乎任何蛋白质、寡糖、脂多糖都可以作为某些噬菌体的受体。G+菌胞壁蛋白(murein)更复杂，可能提供诸多潜在的噬菌体结合位点。吸附
吸附许多噬菌体需要高浓度、成簇的特定分子，其尾部才能在细菌表面正确定位，从而穿透细菌表面。但是，大肠埃希菌噬菌体N4却可以利用每个细胞只有几个拷贝的受体NfrA定位并穿透细菌表面。有些噬菌体的黏附涉及两个阶段，分别结合两个不同的受体。吸附
宿主菌的生理状态可以改变细胞表面分子的浓度，噬菌体感染的效率也会因此改变。作为噬菌体受体的细菌表面分子可能是细菌细胞的必需分子。一旦宿主菌对噬菌体产生抗性，则可能丢失某些重要功能，降低宿主菌的竞争能力。吸附吸附
吸附有些噬菌体可以识别多个受体，相关噬菌体之间，其尾丝纤维的黏附区域变异度高，重组频率高，有利于形成新的、嵌合黏附分子。对噬菌体进行改造，在其尾丝纤维中加入新的受体识别元件，重组噬菌体可以感染更多分类关系较远的宿主菌。吸附
吸附分为以下步骤1.突变和种内变异2.黏附素跨属重组(cross-genusrecombination)3.噬菌体编码多个不同的黏附素吸附
不同家族噬菌体可以通过种内或者种间重组、突变，改变黏附素，识别新宿主受体。这在噬菌体-宿主相互作用的自然生态中具有重要作用。该现象也可以用来选择治疗用噬菌体，扩大宿主范围。吸附吸附
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