O-Acetylsalicylhydroxamic-acid-生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

O-Acetylsalicylhydroxamicacid

Cat.No.:HY-168766

CASNo.:199854-00-7

分⼦式:C₉H₉NO₄

分⼦量:195.17

作⽤靶点:ProstaglandinReceptor;COX

作⽤通路:GPCR/GProtein;Immunology/Inflammation

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性O-Acetylsalicylhydroxamicacid是⼀种前列腺素H2合酶的⼄酰化抑制剂，可在体内抑制PGE2合成并在体外

阻断PGHS的环氧合酶活性。O-Acetylsalicylhydroxamicacid需要活性位点残基Ser-529的存在才能对⼈

PGHS-1起作⽤;S529A突变体对该抑制剂的失活作⽤具有抵抗⼒[1]。

REFERENCES

[1].PJLoll,etal.O-acetylsalicylhydroxamicacid,anovelacetylatinginhibitorofprostaglandinH2synthase:structuralandfunctional

characterizationofenzyme-inhibitorinteractions.MolPharmacol.2001Dec;60(6):1407-13.

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

Forresearchuseonly.

Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE

1/1MasterofBioactiveMolecules

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >